Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom det offentliga brittiska sjukvårdssystemet.
-
Leo Pharmas nyförvärv floppade i studie
Danska Leo Pharmas läkemedelskandidat mot hudsjukdomen kongenial iktyos har misslyckats i en fas III-studie.
-
Mut- och trolöshetsmisstankar skakar Karolinska
Fyra läkare på Karolinska universitetssjukhuset utreds för misstänkt mutbrott och trolöshet mot huvudman. Ingen har ännu delgivits misstanke.
-
Studie bekräftar god effekt av ebolavaccin
En ny studie ger ökat hopp om att kunna tygla den dödliga sjukdomen ebola. Data visar att vaccinering minskar risken för att insjukna med 84 procent.
-
Han är Karolinskas nya sjukhusdirektör
Nu står det klart att Christophe Pedroletti tar över rollen som sjukhusdirektör för Karolinska universitetssjukhuset.
-
Anna Törner: Yes, I Am Sick, But Not Weak
”People often say that someone who is ill only has one wish—to get better. But I think that is not true. Someone who is ill also longs to be understood, to be respected, to not have their identity overshadowed by their condition”, writes Anna Törner in a column.
-
Lykos Therapeutics skär ned på personal efter negativt FDA-besked
Ungefär 75 procent av personalstyrkan får gå hos Lykos Therapeutics. Bolaget utvecklar en MDMA-baserad behandling mot posttraumatiskt stressyndrom som tidigare i sommar fick ett nej av den amerikanska läkemedelsmyndigheten.
-
Bavarian vill ge mpox-vaccin även till ungdomar
Danska Bavarian Nordic har lämnat in en ansökan om utökad användning av bolagets mpox-vaccin så att det även kan ges till ungdomar i åldern 12-17 år.
-
Mpox till Sverige – första fallet av dödligare varianten bekräftad
Fallet i Region Stockholm är det första som diagnosticerats utanför den afrikanska kontinenten.
-
Läkemedelstopp väljer Sverige framför Norge: De har “tillitsproblem”
Abbvie Skandinaviens vd Matthew Iles förlägger hellre kliniska prövningar i Sverige eller Finland än i Norge.
-
WHO utfärdar globalt nödläge efter mpox-utbrott
Världshälsoorganisationen WHO har återigen utlyst globalt nödläge på grund spridningen av mpox, tidigare kallat apkoppor.
-
Klartecken för Leqembi i Förenade Arabemiraten
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) har fått marknadsgodkännande i Förenade Arabemiraten.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
The investor: “The major common diseases are hot again”
She has previously been voted Investor of the Year and will now be moderating The Future of Swedish & Danish Life Science congress. We check the temperature of the industry with Nina Rawal from Trill Impact Advisory.
-
Lista: Bäst betalda toppcheferna inom medtech
Det blåser på toppen i medtechvärlden – men belöningen är fortfarande avsevärd för dem som lyckas hålla sig kvar. Här är topplistan över de högst betalda vd:arna i branschen.
-
Dansk aktör köper krisande amerikanskt cancerbolag
Danska Pharmacosmos tar över det amerikanska läkemedelsbolaget G1 Therapeutics i en affär som uppgår till 405 miljoner dollar.
-
Novartis läkemedel mot IgAN godkänns – ger Calliditas konkurrens
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt det schweiziska läkemedelsjätten Novartis läkemedel för användning till att minska överblivet protein i urin hos patienter med en typ av njursjukdom.
-
Investeraren: ”De stora folksjukdomarna är heta igen”
Hon har tidigare utsetts till Årets investerare och ska nu moderera kongressen The Future of Swedish & Danish Life Science. Vi tar tempen på branschen med Nina Rawal från Trill Impact Advisory.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
Scandinavian Biopharma ingår avtal med EU-kommissionen
Forskningsbolaget Scandinavian Biopharma har slutit ett avtal med EU-kommissionen om difteriantitoxin.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
FDA godkänner genterapi mot solida tumörer – ”Viktig milstolpe”
För första gången har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA godkänt en genterapi som använder T-cellsreceptorer för att behandla solida tumörer.
BREAKING