Godkännandet gäller behandling av patienter med mild kognitiv störning eller mild demens till följd av Alzheimers sjukdom.
I Förenade Arabemiraten rapporteras att drygt 4 procent av befolkningen över 60 år lider av demens, och att alzheimer står för 60-70 procent av fallen, enligt ett pressmeddelande.
Leqembi är sedan tidigare godkänt i USA, Japan, Kina, Sydkorea, Hongkong och Israel. Däremot blev beskedet negativt i somras när den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA tog ställning till behandlingen, vilket ledde till både förvåning och kritik från bland annat svenska forskare, som Life Science Sweden rapporterat.
Den verksamma antikroppen i Leqembi utvecklades i tidigt skede av svenska Bioarctic, och den kliniska utvecklingen skedde i samarbete med japanska partnerna Eisai, vars partner Biogen kommer att kommersialisera Leqembi i Förenade Arabemiraten.
BREAKING