Kampen om DNA är igång

Personalized medicine och förebyggande åtgärder är ledord i debatten om hur man ska förbättra människors hälsa. Båda områdena skapar stora marknadsmöjligheter för den som kan tolka informationen som finns i våra gener.

"Små företag har mycket att vinna"

Ett skydd i 13 medlemsländer kostar i dag elva gånger så mycket som ett patent i USA. Enligt EU-kommissionens egen analys kan en patentdomstol spara upp till tre miljarder kronor för innovativa företag och uppfinnare redan 2013.

Målsökande antibiotika tacklar resistens

Om bara tio år befarar forskarvärlden att världen kan stå helt utan fungerande antibiotika om resistensutvecklingen fortsätter som i dag. Substanser som blockerar bakteriers sjukdomsframkallande förmåga istället för att döda dem kan vara lösningen.

Novo och Astra ligger bra till i internationell kraftmätning

Patentutgångar kommer under de närmaste åren att drabba flera stora läkemedelsbolag, men Astrazeneca och Novo Nordisk hör till de som skymtar ljusglimtar enligt en analys.

Lundbeck gör miljardresultat

För 2009 redovisar läkemedelsbolaget ett resultat på över 3,5 miljarder och för 2010 är förväntningarna än högre.

DNA-leverans kan lösas med peptider

Molekyler som liknar DNA, med stor potential att bota sjukdomar, är svåra att få in i våra celler. Nu är stockholmsforskare lösningen på spåren.

Medivir backar igen

2008 års förlust på nästan 100 miljoner har vuxit och blivit till minus 135 miljoner kronor i resultat 2009.

Masspektrometri når nya dimensioner

Det nya Pegasus 4D systemet från LECO tillåter analys av komplexa prover med en två-dimensionell gaskromatograf kopplad till en time-of-flight (TOF) masspektrometer.

Kapitalet flödar åter till biotekniksektorn

Finansieringen till biotekniksektorn gick upp som en raket under förra året.

7,5 miljoner till diagnos utan biopsi

Ideonprojektet Oncopulse får pengar från en ny investerare för att vidareutveckla sin teknik.

Minskad användning stoppar inte resistens

- När antibiotikaresistens väl har etablerats i kliniskt betydelsefulla bakterier verkar den inte gå att tvätta bort genom minskad antibiotikaanvändning, säger forskaren Martin Sundqvist.

Positiva siffror för Linkmed

Bolaget backade under sista kvartalet, men för helåret 2009 redovisar Linkmed miljonresultat.

11,6 miljoner ska hjälpa Lidds i fas II

Nya pengar och två nya ägare ska hjälpa Puls projektbolag genom fas II-studierna.

Biotechbolagens resultat varierar stort

Krisåret 2009 är över och nu redovisas effekterna i bolagens årsrapporter. Här är siffrorna och forskningsläget hos några av de största bolagen som nyligen har rapporterat.

Svarta siffror för Biovitrum

Bolagets resultat för 2009 landade på 32,5 miljoner kronor jämfört med minus 335,5 miljoner kronor året innan.

Astra betalar miljardbelopp för starkare pipeline

Läkemedelsbolaget har tecknat ett licensavtal för utveckling av ett reumatismpreparat. Avtalet är värt drygt nio miljarder kronor.

Meda på frammarsch

Bolaget redovisar resultat över förväntningarna och har nyligen investerat i licensrättigheter till Medivirs preparat till ett värde av 35 miljoner kronor.

Oenighet om Neurosearch

Aktien droppade som ett resultat av en dansk analys, men andra analytiker i både Sverige och Danmark tror på bolagets nästa produkt.

Positiv vändning för Q-Med

Q-Med gick plus 62 miljoner kronor under fjärde kvartalet 2009.

Active Biotech gör storförlust

(Uppdaterad) Bolaget gick back 224 miljoner kronor under 2009. Helt enligt plan, menar ledningen.

Så försäkrar du kliniska studier

Med människors liv och hälsa i sina händer är ett fungerande skyddsnät nödvändigt. Utan försäkringar är det inte heller möjligt att genomföra kliniska studier - de etiska kommittéer som ger klartecken för studierna ställer krav på ekonomisk säkerhet om något skulle hända.

Inga framsteg utan forskning och utveckling

Vinstras för Biotage

Resultatet på 13,5 miljoner är en minskning med 96 procent jämfört med året innan.

Tydlighet ska ge kvalitet

Regelverket kring medicintekniska produkter skärps i vår. De nya föreskrifterna ska komplettera och förtydliga de gamla reglerna som visat sig vara alltför oklara. En punkt som särskilt lyfts fram är hur den kliniska utväderingen av medicintekniska produkter bör utföras och dokumenteras.