Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”
Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks approved treatment alternatives. "We can't do that on our own – our entire R&D activities are about working together with others," says the company's CEO Jens Lindberg.
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Hon är MSD:s nya svenska vd
Birgitta Wikman Erlandson har utsetts till vd för MSD Sverige där hon de senaste året varit affärsområdeschef för vaccinavdelningen.
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar godkända behandlingsalternativ. ”Det kan vi inte göra på egen hand – hela vår utvecklingsverksamhet handlar om att jobba tillsammans med andra”, säger företagets vd Jens Lindberg.
-
Orbán's extended arm becomes health commissioner in the EU
Hungarian Olivér Várhelyi may soon become the most influential official for the healthcare and pharmaceutical industry in the EU. Várhelyi, who is close to Hungarian prime minister Viktor Orbán, is seen as a controversial figure due to his opposition to abortion and for calling EU members ”idiots.”
-
Novartis köper genterapibolag för 12 miljarder
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis stärker sin portfölj inom genterapier och neuromuskulära sjukdomar genom att förvärva Kate Therapeutics.
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Region Skåne och Lunds universitet etablerar centrum för precisionsmedicin
Nu etablerar Region Skåne och Lunds universitet Precisionsmedicinskt centrum syd. ”Potentialen hos precisionsmedicinen är helt enorm när det gäller vanliga folksjukdomar”, säger en av föreståndarna.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
The key to successful collaboration between industry and academia
Why is collaboration between industry and academia necessary in the life sciences sector? What obstacles exist, and what is the key to successful collaboration?
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
Rochebolag dumpar samarbete med norskt biotech
Genentech avslutar ett licenssamarbete med norska Nykode Therapeutics om ett cancervaccinprogram i klinisk fas.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
Nya life science-strategin – ”Ska befästa Sverige som ledande”
Kliniska prövningar och precisionshälsa lyfts fram som viktiga områden i den nya nationella life science-strategin. (LÄNGRE UPPDATERAD VERSION)
-
Bioarctics plattform gav kraftigt ökat upptag av läkemedel i hjärnan
Ett utvecklingsprojekt för att öka upptaget av biologiska läkemedel i hjärnan visar uppseendeväckande prekliniska resultat.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Medivir i samarbete med Eisai om levercancerkandidat
Medivir har ingått ett samarbetsavtal med det japanska läkemedelsbolaget Eisai om en klinisk studie som ska pröva en kombination av de bägge bolagens terapier mot levercancer.
-
GSK förvärvar kinesiskt läkemedel inom autoimmuna sjukdomar
Det brittiska läkemedelsbolaget Glaxo Smith Kline, GSK, stärker sin portfölj inom autoimmuna sjukdomar genom att köpa rättigheterna till en kinesisk läkemedelskandidat för upp till 850 miljoner dollar, motsvarande drygt nio miljarder kronor.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska branschorganisationer till EU.
-
Abbvie växlar upp inom neuro – köper alzheimerföretag
Amerikanska Abbvie köper det Bostonbaserade företaget Aliada Therapeutics med läkemedelskandidater mot alzheimer. Affären blir det tredje stora förvärvet för Abbvie i år, varav ett av de tidigare också varit inom neurofältet.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Bolag anklagas för att ha mörkat förhöjd risk för deltagare i alzheimerstudier
Ett stort antal deltagare i de kliniska alzheimerstudierna av lecanemab och donanemab bar på en genvariant som gjorde att de löpte förhöjd risk för allvarliga biverkningar. Det kände läkemedelsbolagen till – men patienterna fick inte veta.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
BREAKING