Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Ny rapport: Små bolag lyfter svensk läkemedelsutveckling
Sveriges läkemedelsforskning fortsätter att gå starkt framåt, enligt en ny rapport från Sweden Bio. Landets projekt blir både fler och vassare – med småbolagen i spetsen.
-
How the Nobel discovery is used in drug development
Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.
-
Sparkades som vd för Novo Nordisk – här är Lars Fruergaard Jørgensens nya jobb
Den tidigare Novo Nordisk-vd:n ska stärka Danmarks internationella position som ledande life science-nation.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Så används Nobelupptäckten i läkemedelsutveckling
Regulatoriska T-celler håller immunförsvaret i schack, en upptäckt som nu belönas med nobelpriset i fysiologi eller medicin 2025. Qiang Pan Hammarström berättar hur fyndet används i läkemedelsutveckling idag – och vilka utmaningar som kvarstår.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Egetis säkrar 183 miljoner i riktad nyemission
Genom en riktad nyemission på 183 miljoner kronor stärker Egetis Therapeutics sin finansiella position inför den planerade läkemedelsansökan i USA för särläkemedlet Emcitate. Kapitalet ska även stödja kommersiell uppbyggnad och bolagets löpande verksamhet.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Cantargia rekryterar ny medicinsk chef
Bioteknikbolaget Cantargia har utsett Wolfram Dempke till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder rollen omedelbart och efterträder Morten Lind Jensen, som lämnar bolaget efter sju månader.
-
EU-razzia mot Sanofi – misstänks för konkurrensfusk med influensavaccin
EU-kommissionen har gjort tillslag mot den franska läkemedelsjätten Sanofi i jakt på bevis för konkurrensbrott kopplat till influensavacciner.
-
Enkelt test kan förutsäga leversjukdom - ”Bygger på tre enkla blodprover”
Ett blodtest, utvecklat av forskare vid Karolinska institutet, kan förutsäga risken att utveckla allvarlig leversjukdom, enligt en ny studie
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Politisk kursändring i USA väcker oro: ”Nödvändigt att Europa tar en ledande roll”
Utvecklingen i USA oroar, men öppnar samtidigt en strategisk chans för Europa och Sverige att kliva fram, menar Lif:s vd Sofia Wallström.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Roche förvärvar amerikanskt biotechbolag i miljardaffär
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche förvärvar det amerikanska bioteknikbolaget 89bio för upp till 3,5 miljarder dollar, motsvarande närmare 33 miljarder kronor.