Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
”Ett av våra mest efterfrågade möten” arrangeras för tionde gången
Snart är det dags för Life Science Swedens event Pharma Outsourcing. Träffa branschkollegor, lär dig nytt och gör viktiga affärer den 3 december i Life City i Hagastaden.
-
Investigations against AstraZeneca: ”Chinese interests may be behind them”
Why are there several investigations against AstraZeneca employees in China right now? Life Science Sweden continues to seek answers.
-
Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”
Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks approved treatment alternatives. "We can't do that on our own – our entire R&D activities
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar godkända behandlingsalternativ. ”Det kan vi inte göra på egen hand – hela vår utvecklingsverksamhet handlar om att jobba tillsammans med andra”, säger företagets vd Jens Lindberg.
-
Orbán's extended arm becomes health commissioner in the EU
Hungarian Olivér Várhelyi may soon become the most influential official for the healthcare and pharmaceutical industry in the EU. Várhelyi, who is close to Hungarian prime minister Viktor Orbán, is seen as a controversial figure due to his opposition
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
FDA godkänner genterapi för sällsynt sjukdom
FDA har godkänt PTC Therapeutics genterapi för att behandla en potentiellt dödlig enzymbrist. Genterapin har varit godkänd i EU sedan 2022 under namnet Upstaza.
-
Vändningen: Leqembi får grönt ljus i EU
Svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab (med handelsnamnet Leqembi) får ett positivt utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP.
-
Hård kritik mot journalsystemet Millennium – ”Man har gråtit på jobbet”
Journalsystemet Millennium har införts på Södra Älvsborgs sjukhus i Borås, men kritiken lät inte vänta på sig. Nu inleder Läkemedelsverket en tillsyn av systemet.
-
Peptonic drar sig ur Israel – "Ökade svårigheter"
Peptonic Medical har beslutat att avveckla sitt israeliska dotterbolag på grund av ”lönsamhetsutmaningar” och ”ökade svårigheter att bedriva verksamhet” i landet.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
The key to successful collaboration between industry and academia
Why is collaboration between industry and academia necessary in the life sciences sector? What obstacles exist, and what is the key to successful collaboration?
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
Vetenskapsevent samlar forskare i Hagastaden
Hur man undviker fallgropar i läkemedelsutveckling och en inblick i att organisera forskning i ett företag som utvecklar substanser mot smärta och alzheimers. Det är ett par insikter deltagarna på kongressen Bioscience kan vänta sig i dag.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.
-
Stayble får europeiskt patent för engångsbehandling mot diskbråck
Stayble Therapeutics är på väg att beviljas ett europeiskt patent för sin behandling av diskbråck.
-
Japansk läkemedelsjätte flyttar till Forskaren
Ännu ett stort läkemedelsbolag flyttar in i Forskaren i Hagastaden.
-
Novartis miljardsatsning snubblar efter signaler om säkerhetsrisk
Endast några månader efter att Novartis förvärvat onkologibolaget Morphosys har en säkerhetssignal framkommit som kan komma att försena planerna på att söka godkännande för Morphosys främsta läkemedelskandidat.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
Lundabolag får Europapatent för ögondroppar
Active Biotech har beviljats ett europeiskt patent för en ögondroppsformulering av bolagets läkemedelskandidat laquinimod.
BREAKING