23948sdkhjf
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.

Ansökan klar för enklare doseringsform av lecanemab

En ansökan om marknadsgodkännande i USA har nu slutförts för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab som veckovis subkutan underhållsbehandling.

Lecanemab, eller Leqembi som är det amerikanska handelsnamnet, är idag godkänt i USA för intravenös administrering, vilket sker varannan vecka på sjukhus.

En subkutan beredningsform, en injektion med autoinjektor under huden, skulle göra behandlingen betydligt enklare och öppna för att patienten kan ta läkemedlet i hemmet, antingen själv eller med hjälp av en distriktssköterska, genom en process som väntas ta i genomsnitt 15 sekunder.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.08