Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp mot sällsynta blod- och njursjukdomar.
-
Lillys GLP-1-tablett nådde målen i typ 2-diabetesstudie
Läkemedelsbolaget Eli Lilly meddelar positiva resultat för GLP-1-tabletten orforglipron i två fas III-studier med typ 2-diabetespatienter.
-
J & J knoppar av sin ortopediverksamhet – står för 10 procent av intäkterna
Medtech- och läkemedelsjätten Johnson & Johnson planerar att knoppa av sin ortopediverksamhet och placera den i ett självständigt bolag.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
How the Nobel discovery is used in drug development
Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.
-
Sparkades som vd för Novo Nordisk – här är Lars Fruergaard Jørgensens nya jobb
Den tidigare Novo Nordisk-vd:n ska stärka Danmarks internationella position som ledande life science-nation.
-
Astra Zeneca nådde fas III-mål med ny blodtrycksbehandling
Astra Zeneca rapporterar nya positiva data för baxdrostat mot svårbehandlat högt blodtryck.
-
Så används Nobelupptäckten i läkemedelsutveckling
Regulatoriska T-celler håller immunförsvaret i schack, en upptäckt som nu belönas med nobelpriset i fysiologi eller medicin 2025. Qiang Pan Hammarström berättar hur fyndet används i läkemedelsutveckling idag – och vilka utmaningar som kvarstår.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Egetis säkrar 183 miljoner i riktad nyemission
Genom en riktad nyemission på 183 miljoner kronor stärker Egetis Therapeutics sin finansiella position inför den planerade läkemedelsansökan i USA för särläkemedlet Emcitate. Kapitalet ska även stödja kommersiell uppbyggnad och bolagets löpande verksamhet.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustrin att dra sig tillbaka från denna modalitet.
-
Cantargia rekryterar ny medicinsk chef
Bioteknikbolaget Cantargia har utsett Wolfram Dempke till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder rollen omedelbart och efterträder Morten Lind Jensen, som lämnar bolaget efter sju månader.
-
Novo avbryter miljardsamarbete efter kursändring
Novo Nordisk avslutar sitt samarbete med japanska Heartseed, värt nära 5,6 miljarder kronor. Beslutet är en del av den omfattande omstruktureringen av bolaget där fokus framöver ska ligga på diabetes och fetma.
-
Enkelt test kan förutsäga leversjukdom - ”Bygger på tre enkla blodprover”
Ett blodtest, utvecklat av forskare vid Karolinska institutet, kan förutsäga risken att utveckla allvarlig leversjukdom, enligt en ny studie
-
Han använder omsusade antikroppen – för hjärndiagnostik
De stora framstegen inom alzheimerbehandling på sistone har ökat behovet av pricksäker diagnostik på området. Forskare i Uppsala jobbar med att ta fram förbättrade metoder för att både identifiera lämpliga patienter, och se till att de får rätt behandling.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Roche förvärvar amerikanskt biotechbolag i miljardaffär
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roche förvärvar det amerikanska bioteknikbolaget 89bio för upp till 3,5 miljarder dollar, motsvarande närmare 33 miljarder kronor.
-
WHO: Fetma är en kronisk sjukdom – läkemedel bör ingå i behandlingen
Världshälsoorganisationen (WHO) kommer för första gången att rekommendera användning av viktminskningsläkemedel som en del av behandlingen av fetma hos vuxna, enligt ett utkast till riktlinjer från organisationen.