Fritextsökning
Artiklar per år
-
Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker
FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.
-
Gel mot håravfall lockar miljardinvestering
Det amerikanska bioteknikbolaget Pelage Pharmaceuticals väcker stort intresse med sin regenerativa kandidat mot ärftligt håravfall. Nu tar bolaget in 120 miljoner dollar, motsvarande omkring 1,1 miljarder kronor, för att gå vidare till fas III-studier nästa år.
-
Förordade behandling utanför godkänd indikation – fälls av IGN
I marknadsföringen för ett epilepsiläkemedel förordades behandling även utanför godkänd indikation. Nu fälls det utpekade bolaget för överträdelse av branschens etiska regler.
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp mot sällsynta blod- och njursjukdomar.
-
Åsa Derolf lämnar NT-rådet för nytt chefsjobb
Åsa Rangert Derolf lämnar sitt tunga uppdrag som ordförande för NT-rådet. I stället blir hon en av två nya områdeschefer på Södersjukhuset i Stockholm.
-
Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.
-
BMS satsar på CAR-T-terapi direkt i kroppen
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb fyller på sin portfölj inom CAR-T-området genom att förvärva biotechbolaget Orbital Therapeutics för 1,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 14 miljarder kronor.
-
Astra Zeneca storsatsar på amerikansk läkemedelsfabrik – största investeringen hittills
Med en satsning på motsvarande 42 miljarder kronor inleder Astra Zeneca sin största investering någonsin. Den nya fabriken i Virginia blir en nyckel i bolagets strategi att stärka sin amerikanska närvaro och flytta mer tillverkning till USA – för att blidka president Trump.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Lifs Sofia Wallström tar plats i EFPIA:s styrelse
Lifs vd Sofia Wallström har valts in i styrelsen för den europeiska branschorganisationen EFPIA.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustrin att dra sig tillbaka från denna modalitet.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metastaserad bröstcancer.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Studie: Aspirin kan halvera risken för återfall vid tarmcancer
En låg dos av aspirin kan dramatiskt minska återfallsrisken vid tjock- och ändtarmscancer, enligt en ny nordisk studie. Effekten var särskilt tydlig hos patienter med en specifik genetisk förändring.
-
Därför skyr Big Pharma Storbritannien – miljardinvesteringar fryses
Läkemedelsjättar har skrotat eller pausat investeringar för nära två miljarder pund i Storbritannien hittills i år. Ett ”alltmer utmanande” klimat för innovation inom life science uppges vara skälet. Samtidigt pågår en tvist om läkemedelspriser som USA är med och trissar upp.
-
Första svenska patienten behandlad med Carvykti – ”Gått som planerat”
För första gången har en svensk patient behandlats med Carvykti, en CAR-T-cellterapi mot blodcancerformen multipelt myelom. Bakom behandlingen ligger flera års planeringsarbete och samverkan inom det nationella CAR-T-nätverket.
-
CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation
Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå till 2,2 miljarder dollar, motsvarande drygt 20 miljarder kronor.
-
Stamcellspionjären Jonas Frisén: ”Vi har hittat cellerna som gör nya nervceller”
Nybildningen av nervceller i hjärnan kan variera kraftigt från person till person, visar ny forskning. ”Det är något vi är jätteintresserade av – vilken betydelse det har och vad det beror på”, säger stamcellsforskaren Jonas Frisén.
-
Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”
En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskerar att få urinblåsan bortopererad.
-
Han är Diamyds nya CFO
Nyligen tillträdde Niklas Axelsson rollen som finanschef (CFO) på Diamyd Medical.
BREAKING