Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Läkemedelsbolag skänker nödläkemedel till marburgdrabbade Rwanda
Gilead Sciences har beslutat att skänka 5 000 doser av antivirusläkemedlet remdesivir till Rwanda för nödanvändning under det pågående utbrottet av den fruktade virussjukdomen marburg.
-
Virusforskaren om marburg: ”Det är bra att vara på tårna”
Med anledning av utbrottet av marburg i Rwanda höjer Sverige nu beredskapen. Virusforskaren Ali Mirazimi tycker det är bra att svenska myndigheter reagerar trots att risken för ett utbrott i Sverige bedöms vara mycket låg.
-
Marburg klassas som samhällsfarlig sjukdom
Regeringen höjer beredskapen för ett utbrott av marburg. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens.
-
Viruslarm avblåst i Tyskland – men utbrottet fortsätter i Rwanda
Farhågorna om misstänkt blödarsjuka från marburgvirus i Hamburg visade sig vara falskt alarm. Samtidigt fortsätter utbrottet av den dödliga infektionen i centralafrikanska Rwanda.
-
Fransk medicinjätte investerar 100 miljoner i Vicore
Den franska läkemedelskoncernen Sanofi investerar tungt i Vicore Pharmas pågående företrädesemission, som syftar till fortsatt utveckling av buloxibutid, ett nytt läkemedel mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Vinnova till Singapore - ”Genom att vara på plats kan vi skapa möjligheter till samarbeten”
Innovationsmyndigheten Vinnova etablerar närvaro i Singapore. Myndigheten vill skapa fler möjligheter för samarbete.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas
Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided to apply for delisting of the company´s share from Nasdaq Stockholm.
-
Uppköpsbudet fullföljs – Calliditas tas över av japanskt konglomerat
Japanska Asahi fullföljer budet på Calliditas Therapeutics efter att ha nått över 90 procent av aktieinnehavet. Calliditas styrelse har nu beslutat att ansöka om avnotering av bolaget från Nasdaq Stockholm.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Förändringar i Addvise ledning – tidigare vd-kandidat åtalad
Life science-koncernen Addvise har utsett Fredrik Celsing till ny styrelseordförande efter Staffan Torstensson, som tar över vd-posten i bolaget.
-
Forskare: Mpox-viruset muterar oväntat snabbt
Den nya och mer dödliga varianten av mpox-virus förändras överraskande snabbt, vilket befaras försvåra kampen mot smittspridningen.
-
Ny vd tar över Biotage
Uppsalabaserade Biotage har utsett Frederic Vanderhaegen till ny vd. Han tillträder den 16 september och efterträder då Torben Torben Jørgensen, som återgår till att vara styrelseledamot.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
My Moberg blir ny direktör på Läkemedelsverket
My Moberg tar över rollen som direktör för verksamhetsområdet tillstånd hos Läkemedelsverket.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Sofia Wallström is Lif's new CEO
Sofia Wallström has been appointed as the new CEO of the industry organization Lif, the trade association for the research-based pharmaceutical industry in Sweden.
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Sofia Wallström blir ny vd för Lif
Sofia Wallström har utsetts till ny vd för branshorganisationen Lif - de forskande läkemedelsföretagen.
-
Ny styrelseordförande för Lif
Astra Zenecas Nordenchef, Emelie Antoni, har valts in som ny styrelseordförande för Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
KI’s freezer fiasco investigated: A chain of failures
A chain of combined technical and organisational shortcomings caused the freezer breakdown at the Karolinska Institute during the Christmas holidays, destroying more than 47,000 samples. This was the conclusion of an internal investigation.
BREAKING