Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
NT-rådet säger nej till Leqembi
Sjukvården avråds från att erbjuda det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi. Det uppger regionernas samverkansorgan Rådet för nya terapier (NT-rådet).
-
Trump nominerar ny CDC-chef efter turbulent år
USA:s president Donald Trump nominerar Erica Schwartz till ny chef för den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC. Om hon godkänns av senaten blir hon den första permanenta myndighetschefen på nära ett år.
-
Över 200 EU-miljoner till svenskt biotech-bolag
Det svenska bioteknikbolaget Biolamina har fått 20 miljoner euro i finansiering – motsvarande cirka 216 miljoner kronor – från Europeiska investeringsbanken (EIB). Syftet är att stärka bolagets utveckling av stamcellsteknologier och möjliggöra nästa generations cellterapier.
-
Rapport: Därför når kvinnor inte toppjobben inom life science
Trots att kvinnor utgör en majoritet av den högutbildade arbetskraften inom life science är de underrepresenterade i ledningsgrupper, styrelser och andra centrala beslutsforum, enligt en ny rapport.
-
Open AI lanserar modell för läkemedelsutveckling
AI-bolaget Open AI har lanserat GPT-Rosalind, en ny modell för forskning inom biologi och läkemedelsutveckling, enligt ett pressmeddelande.
-
Ilska över alzheimerrapport: ”Ovetenskaplig och gravt missvisande”
Bioarctics vd Gunilla Osswald riktar skarp kritik mot den Cochrane-rapport som nyligen publicerats och som ifrågasätter den kliniska nyttan av nya alzheimerläkemedel. ”Väldigt märkligt”, säger hon till Life Science Sweden.
-
Studie visar långsiktig effekt av behandling mot håravfall
Ett läkemedel under utveckling mot manligt håravfall visar positiva resultat i form av bestående hårväxt efter ett års behandling.
-
Lilly kliver djupare in i ADC‑racet
Ett nytt förvärv ska stärka Eli Lillys position inom det snabbt växande området antikroppsläkemedelskonjugat (ADC).
-
Swedish industrial group Alfa Laval establishes pharmaceutical division
Alfa Laval is creating a new division focused on tailored solutions for the pharmaceutical industry.
-
FDA:s krav: Redovisa även misslyckade studier
En granskning av FDA visar att resultaten för nästan var tredje genomförd klinisk studie inte har rapporterats in. Nu uppmanas 2 200 aktörer inom läkemedel och medicinteknik att redovisa sina resultat – även när de är negativa.
-
GLP-1 profile leaves Novo Nordisk after 36 years
Lotte Bjerre Knudsen, one of the key figures behind Novo Nordisk’s success in obesity medicines, is leaving the company after more than three decades.
-
GSK eyes blockbuster potential – plans five new trials
GSK sees blockbuster potential in its experimental drug candidate Mo-rez. Early trial results suggest the treatment may shrink tumours in patients with advanced and hard-to-treat gynaecological cancers.
-
Novo Nordisk inleder AI-samarbete med Open AI
Novo Nordisk inleder ett samarbete med Open AI för att använda AI i forskning, produktion och kommersiella processer. Satsningen sker i ett läge där bolaget försöker ta igen försprånget från Eli Lilly på marknaden för viktminskningsläkemedel.
-
Invivyd satsar på antikropp mot mässling
Mässlingsfall ökar globalt i spåren av sjunkande vaccinationsgrad. Nu planerar bioteknikbolaget Invivyd att att ta sin antikroppskandidat mot mässling in i kliniska studier.
-
Guard Therapeutics riskerar avnotering från Nasdaq
Det krisande bioteknikbolaget Guard Therapeutics riskerar att avnoteras från Nasdaq First North Growth Market Stockholm.
-
GLP-1-profilen Lotte Bjerre Knudsen lämnar Novo Nordisk efter 36 år
Lotte Bjerre Knudsen, en av nyckelpersonerna bakom Novo Nordisks framgångar inom fetmaläkemedel, lämnar bolaget efter mer än tre decennier.
-
Pharmafond tredubblar sitt kapital inför nya investeringar
Investeringsbolaget Jeito Capital har tagit in 1,2 miljarder dollar i vad bolaget beskriver som ”den största kapitalresningen någonsin” för en oberoende europeisk fond med fokus på biopharma.
-
Regionerna ändrar riktning – öppnar för fler trepartsöverläggningar
Efter en mer restriktiv linje sänker regionerna nu tröskeln för trepartsöverläggningar med TLV och läkemedelsbolag – en förändring som potentiellt kan ge fler läkemedel en väg in i högkostnadsskyddet.
-
Lif:s vd får tung post i MVA
Lif:s vd Sofia Wallström har valts in till styrelsen och posten som ny vice ordförande i Medicon Valley Alliance, MVA. Samtidigt stärks den nordiska representationen i organisationen.
-
Gilead köper tyskt biotechbolag inom antikroppskonjugat
Amerikanska Gilead Sciences fortsätter att satsa inom onkologi genom att köpa det tyska biotechbolaget Tubulis i en affär värd upp till fem miljarder dollar. En av säljarna är EQT.
-
Sex lanseringar ska dubbla Sobi – ”Fyra potentiella blockbusters”
Läkemedelsbolaget Sobi siktar på att fördubbla sina intäkter till 55 miljarder kronor till år 2030. Bakom tillväxtplanen står sex lanseringar, varav fyra bedöms vara potentiella blockbusters.
-
Eli Lillys fetmapiller FDA-godkänt på rekordtid
Eli Lillys nya tablettbehandling mot fetma har nu godkänts i USA – och därmed förändras åter styrkeförhållandena på den snabbt växande obesitasmarknaden.
-
Medgrundaren Erik Gatenholm mot comeback i Bico
En av Bicos grundare, Erik Gatenholm, ser ut att göra comeback i bolaget efter att tidigare ha lämnat under uppmärksammade omständigheter.
-
Sprint Bioscience bygger molekylerna som ska bli nya läkemedel
I Sprint Biosciences labb i Flemingsberg i Huddinge skapas molekyler som ingen annan tidigare byggt. Bolaget har specialiserat sig på preklinisk läkemedelsutveckling, och har i flera fall nått fram till affärer och partnerskap med större läkemedelsbolag.
BREAKING