Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Medivir planerar ny stor studie: ”Handlar om att jobba tillsammans med andra”
Medivir är ett litet bolag med en stor uppgift: att ta sin läkemedelskandidat, via omfattande kliniska studier, hela vägen till en patientgrupp som idag saknar godkända behandlingsalternativ. ”Det kan vi inte göra på egen hand – hela vår utvecklingsverksamhet handlar om att jobba tillsammans med andra”, säger företagets vd Jens Lindberg.
-
Orbán's extended arm becomes health commissioner in the EU
Hungarian Olivér Várhelyi may soon become the most influential official for the healthcare and pharmaceutical industry in the EU. Várhelyi, who is close to Hungarian prime minister Viktor Orbán, is seen as a controversial figure due to his opposition to abortion and for calling EU members ”idiots.”
-
IGN slår ner mot film från Leo Pharma
En film från Leo Pharma, där en läkare beskriver ett läkemedel som ”really over the top” och att det leder till ”really incredible results”, fälls av IGN.
-
Utredningarna mot Astra Zeneca: ”Kinesiska intressen kan ligga bakom”
Varför pågår det flera utredningar mot Astra Zeneca-anställda i Kina just nu? Life Science Sweden fortsätter att nysta i härvan.
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Orbáns förlängda arm blir hälsokommissionär i EU
Ungraren Olivér Várhelyi kan inom kort bli den mest inflytelserika tjänstemannen för sjukvården och läkemedelsindustrin i EU. Várhelyi, som står Ungerns premiärminister Viktor Orbán nära, ses som en kontroversiell figur för sitt motstånd mot abort och för att han kallat EU-ledamöter för ”idioter”.
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Varningar om Millennium ignorerades
”Som att hälla flytande cement i organisationen.” Så beskriver IT-professorn Johan Magnusson det hårt kritiserade journalsystemet Millennium. Efter flera turer har nu regionen backat, men varningarna var många långt innan införandet.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
The key to successful collaboration between industry and academia
Why is collaboration between industry and academia necessary in the life sciences sector? What obstacles exist, and what is the key to successful collaboration?
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
FHM bröt mot regler för upphandling – anmäler sig själv
Folkhälsomyndigheten kände sig ”tvingade” att utan anbudsförfarande ingå ett kontrakt som låg tio gånger över gränsen för direktupphandlingar. Nu har myndigheten valt att anmäla sig själv till Konkurrensverket för brott mot lagen om offentlig upphandling, LOU.
-
”Innovation handlar inte bara om teknik”
Bredda bilden av innovation och frångå sjukdomscentreringen i hälso- och sjukvårdssystemet. Det är visionen som den kanadensiska innovations- och sjukhusexperten delar när han besöker Köpenhamn nästa vecka.
-
Vetenskapsevent samlar forskare i Hagastaden
Hur man undviker fallgropar i läkemedelsutveckling och en inblick i att organisera forskning i ett företag som utvecklar substanser mot smärta och alzheimers. Det är ett par insikter deltagarna på kongressen Bioscience kan vänta sig i dag.
-
Stor lansering för Cellevate på Bio Europe
Lundabolaget Cellevate tog tillfället i akt under jättekongressen Bio Europe och lanserade sin första industriprodukt kommersiellt.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Novartis miljardsatsning snubblar efter signaler om säkerhetsrisk
Endast några månader efter att Novartis förvärvat onkologibolaget Morphosys har en säkerhetssignal framkommit som kan komma att försena planerna på att söka godkännande för Morphosys främsta läkemedelskandidat.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Skånskt bolag siktar på att bli ledande inom mitokondriell medicin
Abliva är ett av få bolag som utvecklar läkemedel mot primär mitokondriell sjukdom. Life Science Sweden besökte bolaget i Medicon Village lokaler i Lund.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
BREAKING