Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Falska studiedeltagare – ett växande hot mot forskningen
Digital rekrytering blir allt vanligare vid hälsorelaterad forskning, men samtidigt ökar problemet med falska deltagare. Det hotar både resultatens tillförlitlighet och forskningens trovärdighet. Nu efterlyser forskare tydligare riktlinjer och större metodtransparens.
-
”Vill Sverige vara ett innovationsland? Addera konst till life science”
Sverige behöver nya grepp för att säkra framtidens kompetens inom life science. Genom att förena konst och skapande med vetenskap kan området bli mer begripligt, och locka fler unga. Det skriver företrädare för Tekniska museet och Karolinska institutet i en debattartikel.
-
Swedish team tests Alzheimer antibody for brain imaging
Recent breakthroughs in Alzheimer’s treatment have increased the need for precise diagnostics in the field. Researchers in Uppsala are working to develop improved methods for both identifying suitable patients and ensuring they receive the right therapy.
-
Babypuderskandalen når Europa – första stämningen mot J&J i Storbritannien
De enorma skadeståndsprocesserna mot Johnson & Johnson, vars talkpuder påstås ha orsakat cancer, har nu även nått Storbritannien.
-
Novo Nordisk köper antikropp – för miljardbelopp
Danska läkemedelsjätten Novo Nordisk har tecknat avtal med det amerikanska bioteknikföretaget Omeros Corporation om att förvärva och vidareutveckla en antikropp mot sällsynta blod- och njursjukdomar.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Lista: Årets mest framstående medicinska uppfinningar
Den subkutana formen av det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi lyfts fram när Time presenterar sin årliga lista över de bästa uppfinningarna 2025.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.
-
Ny rapport: Små bolag lyfter svensk läkemedelsutveckling
Sveriges läkemedelsforskning fortsätter att gå starkt framåt, enligt en ny rapport från Sweden Bio. Landets projekt blir både fler och vassare – med småbolagen i spetsen.
-
Lundbeck får genombrottsstatus i Kina för nytt epilepsiläkemedel
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har fått Breakthrough Therapy Designation i Kina för sin läkemedelkandidat bexicaserin, avsett för behandling av anfall vid utvecklingsrelaterade epileptiska encefalopatier (DEE).
-
How the Nobel discovery is used in drug development
Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.
-
Astra Zeneca storsatsar på amerikansk läkemedelsfabrik – största investeringen hittills
Med en satsning på motsvarande 42 miljarder kronor inleder Astra Zeneca sin största investering någonsin. Den nya fabriken i Virginia blir en nyckel i bolagets strategi att stärka sin amerikanska närvaro och flytta mer tillverkning till USA – för att blidka president Trump.
-
Ny behandling för dödlig lungsjukdom – första på ett decennium
För första gången på över tio år har nu ett nytt läkemedel godkänts mot den svårbehandlade lungsjukdomen idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Many discontinue obesity medication – new study highlights the reasons
A new study maps out the most common reasons why patients choose to stop taking obesity medication prematurely. “Obesity medication discontinuation reverses health benefits and prompts weight regain in most individuals,” says Hamlet Gasoyan, one of the researchers behind the new study, in an interview with Life Science Sweden.
-
De får medicinpriset för upptäckt av immuntolerans
Året Nobelpris i fysiologi eller medicin tilldelas Mary Brunkow, Fred Ramsdell och Shimon Sakaguchi.
-
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor får USA-patent
Karolinska Developments portföljbolag Dilafor har beviljats patent i USA för sin läkemedelskandidat tafoxiparin. Patentet skyddar användningen av substansen vid igångsättning av förlossning och gäller till åtminstone maj 2043.
-
Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).
-
Sarah Lidé: ”Artificial intelligence must not replace authentic interactions”
Artificial intelligence must never become a replacement for authentic, even if messy, interactions with our fellow humankind, Sarah Lifé, Deputy CEO at Medicon Village Innovation, writes in a column.
-
Här är artiklarna som lästes mest i september
En svensk toppforskare som värvas av en läkemedelsjätte och en biotech-vd som lämnar efter en tuff tid bakom sig. Det hör till nyheterna som har lästs mest i september.
-
Grönt ljus för Gesyntas endometriosstudie i Storbritannien – ”Ett stort steg”
Gesynta Pharma har fått klartecken i Storbritannien för att inleda en fas II-studie med sin läkemedelskandidat inom endometrios.
-
Orexo får USA-stöd för överdosläkemedel vid blandmissbruk
Uppsalabolaget Orexo har fått 8 miljoner dollar, motsvarande 75 miljoner kronor, av den amerikanska myndigheten Barda för att ta fram ett nasalt räddningsläkemedel mot överdoser.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss
En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker hopp även för människor, menar forskarna.
-
Phase III win for Hansa Biopharma: “We Are Thrilled”
Swedish biotech Hansa Biopharma’s transplant drug imlifidase has met the primary efficacy endpoint in a registration-enabling Phase III study in the United States.
BREAKING