Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Eli Lilly: Fetmaläkemedlet Mounjaro finns nu på svenska apotek
Eli Lillys internationella storsäljare inom diabetes- och fetmabehandling, Mounjaro, finns nu på svenska apotek, meddelar det amerikanska bolaget.
-
Så blir svenska paviljongen vid Bio-Europe
Jättekonferensen Bio-Europe med över 5 000 deltagare äger i år för första gången rum i Stockholm – och svensk life science samlar styrkorna.
-
GSK pays 2.2 billion dollars to settle Zantac lawsuits
British drugmaker Glaxo Smith Kline, GSK, has struck a 2.2 billion dollar settlement, thereby resolving a vast majority of the liability cases pending against the company in the U.S. that alleged its discontinued drug Zantac caused cancer.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac kan framkalla cancer.
-
Trenderna som väntar inom healthtech
Svensk healthtech står sig ”väldigt bra”. Det säger Peter Kjäll, näringspolitisk expert på Tech Sverige. Han staplar vilka trender som sannolikt kommer prägla sektorn framöver, men också vad som kan sätta krokben för utvecklingen.
-
Sectra får kanadensisk miljardorder
Det Linköpingsbaserade medtechbolaget Sectra ska förse alla offentliga sjukhus i provinsen Québec i Kanada med sin helhetslösning för medicinsk bildhantering. Ordervärdet är 405,5 miljoner kanadensiska dollar, motsvarande drygt 3 miljarder kronor.
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Göran K Hansson släpper bok om det hemliga arbetet kring Nobelprisen
Hemliga samtal och omfattande läsning är en del av det som sker i arbetet med att ta fram mottagarna till de mest prestigefulla priserna inom vetenskap – Nobelprisen. Det berättar Göran K Hansson, tidigare ständige sekreterare för Kungliga Vetenskapsakademien, som ger en inblick i arbetet i en ny bok.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas särläkemedelsstatus.
-
Svenskt på topplista över "smarta" sjukhus
Två svenska sjukhus placerar sig på tidskriften Newsweeks topp 100-lista över sjukhusen som är bäst på att använda sig av ny, avancerad medicinsk teknik.
-
Biverkningar av fetmakandidat sänkte Roche på börsen
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roches aktie föll på börsen på torsdagen efter att ny information kommit ut om dess läkemedelskandidat CT-996 för viktminskning.
-
Abbvie flyttar in i Forskaren
Elekta, Astra Zeneca och ett tiotal andra life science-bolag är redan på plats. Nu flyttar även läkemedelsbolaget Abbvie sitt Sverigekontor till Forskaren i Hagastaden.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
AI-företag köper tillgång till vetenskapliga studier – ”Svårt att reagera som forskare”
Stora förlag för vetenskapliga tidskrifter har i miljonaffärer sålt tillgång till studier till techbolag som utvecklar AI-verktyg. Reaktionerna bland svenska forskare är blandade.
-
Vårdförbundet planerar säga upp nya avtalet
Vårdförbundet planerar att säga upp det nya avtalet med SKR innan årsskiftet för att kunna förhandla om ett nytt 2025. Det rapporterar P4 Jönköping.
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars antikropp som är inriktad mot en cannabinoidreceptor nu ska prövas i fas II.
-
Biotech-entreprenör och sci-fi-författare – ”För att koppla av började jag skriva”
Han har grundat Lundabolaget Iconovo, författat en trilogi sci-fi-deckare och drömmer om en Netflix-serie baserad på hans egna böcker. ”Det roligaste är att ta en idé och realisera den” säger Orest Lastow.
-
Utvecklar metod för att individanpassa transplanterad vävnad
Att transplantera organ innebär flera risker. Göteborgsföretaget Verigraft försöker hitta sätt att minimera riskerna genom att individanpassa vävnader med hjälp av blod.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Ny mpox-variant sprids från Kongo – ökad efterfrågan på vaccin
En dödligare variant av mpox sprids från Demokratiska Republiken Kongo och utgör en risk för barn. Viruset orsakar feber, huvudvärk, muskelvärk, smärtsamma bölder på huden, och sprids genom nära kontakt men är sällan dödlig, enligt NBC News.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
BREAKING