Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Trenderna som väntar inom healthtech
Svensk healthtech står sig ”väldigt bra”. Det säger Peter Kjäll, näringspolitisk expert på Tech Sverige. Han staplar vilka trender som sannolikt kommer prägla sektorn framöver, men också vad som kan sätta krokben för utvecklingen.
-
Läkemedelsbolag skänker nödläkemedel till marburgdrabbade Rwanda
Gilead Sciences har beslutat att skänka 5 000 doser av antivirusläkemedlet remdesivir till Rwanda för nödanvändning under det pågående utbrottet av den fruktade virussjukdomen marburg.
-
Virusforskaren om marburg: ”Det är bra att vara på tårna”
Med anledning av utbrottet av marburg i Rwanda höjer Sverige nu beredskapen. Virusforskaren Ali Mirazimi tycker det är bra att svenska myndigheter reagerar trots att risken för ett utbrott i Sverige bedöms vara mycket låg.
-
Marburg klassas som samhällsfarlig sjukdom
Regeringen höjer beredskapen för ett utbrott av marburg. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens.
-
Viruslarm avblåst i Tyskland – men utbrottet fortsätter i Rwanda
Farhågorna om misstänkt blödarsjuka från marburgvirus i Hamburg visade sig vara falskt alarm. Samtidigt fortsätter utbrottet av den dödliga infektionen i centralafrikanska Rwanda.
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Göran K Hansson släpper bok om det hemliga arbetet kring Nobelprisen
Hemliga samtal och omfattande läsning är en del av det som sker i arbetet med att ta fram mottagarna till de mest prestigefulla priserna inom vetenskap – Nobelprisen. Det berättar Göran K Hansson, tidigare ständige sekreterare för Kungliga Vetenskapsakademien, som ger en inblick i arbetet i en ny bok.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas särläkemedelsstatus.
-
Svenskt på topplista över "smarta" sjukhus
Två svenska sjukhus placerar sig på tidskriften Newsweeks topp 100-lista över sjukhusen som är bäst på att använda sig av ny, avancerad medicinsk teknik.
-
Biverkningar av fetmakandidat sänkte Roche på börsen
Det schweiziska läkemedelsbolaget Roches aktie föll på börsen på torsdagen efter att ny information kommit ut om dess läkemedelskandidat CT-996 för viktminskning.
-
Abbvie flyttar in i Forskaren
Elekta, Astra Zeneca och ett tiotal andra life science-bolag är redan på plats. Nu flyttar även läkemedelsbolaget Abbvie sitt Sverigekontor till Forskaren i Hagastaden.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
AI-företag köper tillgång till vetenskapliga studier – ”Svårt att reagera som forskare”
Stora förlag för vetenskapliga tidskrifter har i miljonaffärer sålt tillgång till studier till techbolag som utvecklar AI-verktyg. Reaktionerna bland svenska forskare är blandade.
-
Vårdförbundet planerar säga upp nya avtalet
Vårdförbundet planerar att säga upp det nya avtalet med SKR innan årsskiftet för att kunna förhandla om ett nytt 2025. Det rapporterar P4 Jönköping.
-
Kris för hajpat genredigeringsbolag – ”Stämningen har skiftat”
Upp som en sol, ner som en pannkaka. Så kan utvecklingen för det upphaussade amerikanska genredigeringsbolaget Tome Biosciences beskrivas.
-
Cannabinoider i fokus för nytt fetmaläkemedel
Segertåget för de nya fetmaläkemedlen av GLP-1-typ lockar allt fler att satsa inom området – men med andra metoder. Ett sådant bolag är Skye Bioscience, vars antikropp som är inriktad mot en cannabinoidreceptor nu ska prövas i fas II.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Fullt godkännande i EU för Calliditas njurläkemedel – "Viktig händelse"
Calliditas läkemedel Kinpeygo har fått ett fullständigt godkännande från EU-kommissionen för behandling av vuxna med njursjukdomen IgA-nefropati, IgAN.
-
Immunovias test för cancer i bukspottkörteln inkluderas i stor studie i USA
Diagnostikbolaget Immunovia meddelar att nästa generations test som företaget utvecklar för upptäckt av cancer i bukspottkörteln har valts ut för en stor statsfinansierad studie i USA.
-
4 miljoner till arbetet med att främja HPV-vaccinationer
Regeringen avsätter nu 4 miljoner kronor till arbetet med att få fler kvinnor att vaccinera sig mot HPV för att utrota livmoderhalscancer.
-
Biogen säger upp avtal med Xbrane
Det amerikanska bioteknikbolaget Biogen har beslutat att säga upp ett kommersialiserings- och licensavtal med Xbrane Biopharma. Beslutet innebär att Xbrane får tillbaka fullständiga rättigheter till biosimilar-kandidaten BIIB801.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
BREAKING