Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Rise and Scantox cease conducting animal testing in Stockholm
Access to in vivo toxicology services is significantly decreasing in the Stockholm area as Rise shuts down animal testing and Scantox reorganizes. ”The costs are high, and demand is weak”, says the division manager at Rise to Life Science Sweden.
-
Partial court victory for entrepreneur who lost his company
Swedish life science entrepreneur Mikael Kubista has won the first round against a law firm that he, along with other co-owners, sued for negligent advice in connection with losing his company, Tataa Biocenter.
-
Delseger i domstol för entreprenör som miste sitt bolag
Life science-profilen Mikael Kubista har vunnit rond 1 mot en advokatfirma som han tillsammans med andra delägare stämt för vårdslös rådgivning i samband med att han förlorade sitt bolag Tataa Biocenter.
-
“Research is always a lot of failures and a few successes”
Gene therapies open up fantastic possibilities, but they are also extremely expensive to produce. Genenova aims to change that and make the treatments accessible to more people. “Our overall ambition is to reduce costs a hundredfold”, says professor Johan Rockberg at KTH Royal Institute of Technology in Stockholm.
-
Anna Törner: ”If I fall seriously ill, I’ll move to Finland”
”It is both undignified and undemocratic that cancer patients must travel to Finland to uphold a façade of fairness that does not truly exist”, Anna Törner writes in a column.
-
Orexo avslutar partnerskap kring digital depressionsterapi
Det svenska läkemedelsbolaget Orexo har beslutat att inte satsa vidare på stödprogrammet vid depression, Deprexis, på den amerikanska marknaden. Avtalet med den tyska partnern Gaia sägs därför upp.
-
”Ett av våra mest efterfrågade möten” arrangeras för tionde gången
Snart är det dags för Life Science Swedens event Pharma Outsourcing. Träffa branschkollegor, lär dig nytt och gör viktiga affärer den 3 december i Life City i Hagastaden.
-
Storaffär inom CAR-T-terapier – Roche tar över amerikanskt bolag
Roche förvärvar amerikanska Poseida Therapeutics och stärker sin portfölj inom CAR-T-cellsterapier.
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
Förstärkta CAR-T-celler mot cancer testas kliniskt i Uppsala
I Uppsala testas just nu en läkemedelskandidat, en förstärkt CAR-T-cellterapi, för patienter med svårbehandlad lymfom. Kliniska prövningar är påbörjade och den första patienten har redan fått behandlingen.
-
Vaccinbolag backade när Trump nominerade vaccinskeptiker
Flera av de stora vaccinbolagen föll på börsen efter att vaccinskeptikern Robert F. Kennedy Jr. på torsdagen nominerats till posten som hälsominister i Donald Trumps kommande regering.
-
CAR-T-pionjär får pris av Forska Sverige
Professor Gunilla Enblad får stiftelsen Forska Sveriges forskarutmärkelse 2024 för sina insatser för att förstå biologin hos cancersjukdomar och behandla dem med immunterapier.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
-
Obesity-drug pioneers win Lasker Award
This year’s Lasker Prize in Clinical Research has been awarded to three researchers for their discoveries in GLP-1-based drugs that, according to the jury, “have revolutionised the treatment of obesity”. Among others, Novo Nordisk’s Lotte Bjerre Knudsen is honoured.
-
De får Laskerpriset för ”revolutionerande” fetmabehandling
Årets Laskerpris inom klinisk forskning går till tre forskare för deras upptäckter inom GLP-1-baserade läkemedel som enligt prisjuryn ”har revolutionerat behandling av obesitas”. Bland annat belönas Novo Nordisks Lotte Bjerre Knudsen.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Getinge köper amerikanskt bolag – ska ”omdefiniera marknadsstandarden”
Getinge har ingått ett avtal om att förvärva det amerikanska företaget Paragonix Technologies. Köpet ska positionera Getinge inom transplantationsområdet.
-
Lecanemab godkänns i Storbritannien – ”Viktigt steg för patienterna”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi (lecanemab) beviljas marknadsföringstillstånd i Storbritannien. Men läkemedlet kommer inte att erbjudas inom det offentliga brittiska sjukvårdssystemet.
-
Healthcare study: Alzheimer’s blood test shows high accuracy
A blood test for identifying Alzheimer’s has now been tested in the general healthcare setting. According to the researchers, the test was 90% accurate in making a diagnosis.
-
Hon ska leda Lipigons kliniska prövningar
Umeåbolaget Lipigon Pharmaceuticals har anställt Isabelle Morin som Head of Clinical Operations.
-
Swedish pavilion with healthcare companies at Ukraine fair – “Ukraine is being rebuilt right now”
Private companies and public authorities are both needed in the reconstruction of Ukraine, said Minister for Health Care, Acko Ankarberg Johansson, in her opening speech in the Swedish pavilion at the ReBuild Ukraine fair.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
EMA-granskning bekräftar risk för ny cancer efter CAR-T
CAR-T-terapier mot cancer kan i sällsynta fall ge upphov till sekundära cancersjukdomar. Det slås nu fast av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som kräver att en varningstext bifogas behandlingarna, och att patienterna följs upp under resten av