Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Vertex säger upp 140 efter motgång i diabetesstudie
Vertex Pharmaceuticals säger upp 140 medarbetare som en konsekvens av en misslyckad diabetesstudie.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Reccan i stort EU-projekt för tidig upptäckt av pankreascancer
Ett svenskt blodtest som utvecklas för tidig upptäckt av bukspottkörtelcancer spelar en viktig roll i ett stort, nystartat EU-projekt.
-
GBA Key2compliance rekryterar Camilla Oldgren till ny vd
Från och med den 1 juni är det Camilla Oldgren som leder konsultföretaget GBA Key2compliance.
-
Miljardavtal med Eli Lilly fick Camurus att rusa på börsen
Det svenska forskningsbolaget Camurus har ingått ett licensavtal med läkemedelsjätten Eli Lilly som potentiellt kan ge upp till 870 miljoner dollar, motsvarande närmare 8,4 miljarder kronor, plus royalties. Nyheten fick Camurus aktie att stiga kraftigt på onsdagsförmiddagen.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
BMS subkutana cancerläkemedel godkänt i EU
För första gången har en PD-1-hämmare godkänns för subkutan administrering inom EU. Det handlar om cancerläkemedlet Opdivo, utvecklat av amerikanska Bristol Myers Squibb (BMS).
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av sina medarbetare.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Eli Lilly förvärvar Siteone – får tillgång till smärtkandidat
Eli Lilly planerar att förvärva biopharmabolaget Siteone Therapeutics, vilket bedöms stärka den amerikanska läkemedelsjättens satsningen på att utveckla icke-opioida smärtlindrande läkemedel.
-
Bioinvent säljer rättigheter till immunterapi för 287 miljoner
Svenska Bioinvent säljer sin andel av rättigheterna till immunterapikandidaten mezagitamab för upp till 30 miljoner dollar, motsvarande omkring 287 miljoner kronor.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the markets where these competing treatments are currently available.
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.
-
Efter bakslaget: GSK:s cancerläkemedel får grönt ljus
Tio nya läkemedel rekommenderas för godkännande i EU, däribland GSK:s cancerläkemedel Blenrep som nu ges en ny chans efter tillbakadragandet från USA-marknaden.
-
Venomaid's rapid test aims to find the right snake bite treatment
Every six seconds, someone on our planet suffers a snake bite, and each time, a race against the clock begins. What kind of snake was it, and which antivenom can help? Danish company Venomaid Diagnostics is working hard to develop solutions to a problem that claims countless lives, especially in tropical countries.
-
Reformation eller utbildning? Så kan rovtidskrifterna stoppas
Olika försök har gjorts för att komma till rätta med rovtidskrifterna. Röster höjs för att reformera meriteringssystemet, medan andra lyfter vikten av utbildningsinsatser. Läs del sju i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Första bebisen inkluderad i Neolas pilotstudie
Det Lundbaserade bolaget har inkluderat den första för tidigt födda bebisen i sin svenska pilotstudie. Det är första gången lungövervakningssystemet Neola testas på den tänkta patientgruppen inom neonatal intensivvård.