Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Orbáns förlängda arm blir hälsokommissionär i EU
Ungraren Olivér Várhelyi kan inom kort bli den mest inflytelserika tjänstemannen för sjukvården och läkemedelsindustrin i EU. Várhelyi, som står Ungerns premiärminister Viktor Orbán nära, ses som en kontroversiell figur för sitt motstånd mot abort och för att han kallat EU-ledamöter för ”idioter”.
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Två droppar blod kan räcka för nytt alzheimertest
Ett stick i fingret och 1-2 droppar blod på ett kort – så lätt kan det i framtiden bli att testa personer för Alzheimers sjukdom.
-
Vaccinbolag backade när Trump nominerade vaccinskeptiker
Flera av de stora vaccinbolagen föll på börsen efter att vaccinskeptikern Robert F. Kennedy Jr. på torsdagen nominerats till posten som hälsominister i Donald Trumps kommande regering.
-
Biotechbolag var nära ett genombrott – försätts i konkurs
I juni tog Umeåbaserade Hiloprobe in tre miljoner kronor för att initiera försäljning. På måndagen försattes företaget i konkurs.
-
Karlstadprofessor prisas för insatser inom kromatografi
Torgny Fornstedt, professor i analytisk kemi vid Karlstads universitet, har tilldelats J.F.K. Huber Lecture Award för ”banbrytande bidrag inom fundamental förståelse av kromatografi”.
-
Drug development booms in Medicon Valley
When it comes to developing new medicines, the Öresund region is one of the top performers in the EU. Companies working on commission for pharmaceutical companies are highlighted as a success factor. “Everyone has heard of Novo Nordisk
-
The key to successful collaboration between industry and academia
Why is collaboration between industry and academia necessary in the life sciences sector? What obstacles exist, and what is the key to successful collaboration?
-
Roche’s Genentech terminates licencing deal with Norwegian biotech
Genentech is ending a license collaboration with Norwegian biotech Nykode Therapeutics regarding a clinical stage cancer vaccine program.
-
The new Swedish life science strategy – “It will consolidate Sweden as a leader”
Clinical trials and precision health are emphasised as key areas in the new national life science strategy.
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen hört talas om trots att de är life science-sektorns gyllene ven”, säger Anette Steenberg, vd för klusterorganisationen MVA.
-
”Innovation handlar inte bara om teknik”
Bredda bilden av innovation och frångå sjukdomscentreringen i hälso- och sjukvårdssystemet. Det är visionen som den kanadensiska innovations- och sjukhusexperten delar när han besöker Köpenhamn nästa vecka.
-
Han är Roches nya Sverigechef
Roche i Sverige har fått en ny vd. Det är Yoshito Nakanishi, med japansk bakgrund, som har tagit över posten och ska leda verksamheten från kontoret i Solna.
-
Tungt namn föreslås ta över klubban i Sobi
Valberedningen i särläkemedelsbolaget Sobi föreslår att David Meek utses till ny styrelseordförande vid en extra bolagsstämma i december.
-
AZ gets approval for drug targeting rare disease – it may reduce cortisone dependence
AstraZeneca’s drug Fasenra gets an expanded indication in the EU and is now approved as a treatment for the rare autoimmune disease known as Churg-Strauss syndrome.
-
Ebba Fåhraeus om sin avgång: ”Det är dags”
”Den här damen skickade ut sig själv och valde att trappa ner med ett stort leende på läpparna”, säger Ebba Fåhraeus, avgående vd för Smile Venture Hub, till Life Science Sweden.
-
Efter tio år på posten – Smiles vd lämnar över stafettpinnen
Ebba Fåhraeus har efter tio år på posten meddelat att hon önskar lämna rollen som vd för Smile Venture Hub. Hennes efterträdare blir nuvarande vice vd Ulrika Ringdahl.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska branschorganisationer till EU.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Sobi planerar EMA-ansökan efter positiva studiedata för njurbehandling
Det svenska särläkemedelsbolaget Sobi rapporterar positiva resultat från en fas III-studie med företagets läkemedelskandidat pegcetacoplan mot två sällsynta njursjukdomar. En ansökan förbereds nu om marknadsgodkännande i EU.
-
Skånskt bolag siktar på att bli ledande inom mitokondriell medicin
Abliva är ett av få bolag som utvecklar läkemedel mot primär mitokondriell sjukdom. Life Science Sweden besökte bolaget i Medicon Village lokaler i Lund.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
BREAKING