Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Trendskifte: Kombinationsbehandlingar nästa steg inom alzheimer
Synen på hjärnans sjukdomar breddas och nya strategier tar form. På AD/PD i Köpenhamn såg Bioarctics vd Gunilla Osswald ett tydligt skifte, där fokus flyttats bort från enbart tau och amyloid.
-
Läkemedel godkänns mot sjukdom som orsakar extrem hunger
FDA godkänner för första gången ett läkemedel mot förvärvad hypotalamisk obesitas. Sjukdomen orsakar snabb och kraftig viktuppgång, driven av en ofta okontrollerbar hunger.
-
Starka data för Lillys trippel-G-agonist – ”Högsta nivåerna av viktminskning”
Eli Lillys nya trippelverkande viktminskningskandidat retatrutid uppnådde de primära målen i en stor diabetesstudie i sen fas.
-
Aqilion rensar i sin pipeline – satsar på två projekt
Det svenska biotechbolaget Aqilion väljer nu att fokusera på två av sina program, samtidigt som två andra läggs på is.
-
Business Sweden: Skalbarhet avgör nästa fas för svensk ATMP
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är en svensk styrkegren, men när fältet nu mognar skiftar spelplanen. I nästa fas är det inte bara forskningen som står i fokus, utan också förmågan att skala upp och nå marknaden. Det framgår i en färsk rapport från Business Sweden.
-
Kraftig ökning av patentansökningar inom life science i Sverige
Antalet patentansökningar inom life science ökar i Sverige. Under 2025 steg de med cirka 22 procent jämfört med året innan. En möjlig förklaring kan vara att fler använder AI-verktyg för att skriva ansökningarna.
-
Efter starka studiedata: Structure tar upp kampen om fetmapillren
Konkurrensen om framtidens fetmapiller hårdnar. Nu visar amerikanska Structure Therapeutics fas II-data som av analytiker beskrivs som ”bäst i klassen”.
-
Ett år efter avbruten GPL-1-behandling – nästan hälften behöll sin vikt
Att avsluta medicinering med GLP‑1‑läkemedel behöver inte innebära att man går upp i vikt igen. I en stor amerikansk studie behöll nästan hälften av patienterna sin viktnedgång ett år efter att de avbrutit behandlingen.
-
Kina först i världen med att godkänna invasivt hjärn–datorgränssnitt
Kinas läkemedelsmyndighet har godkänt ett implanterbart hjärn–datorgränssnitt (BCI) för kommersiell användning. Det är första gången i världen som ett invasivt BCI-system får regulatoriskt marknadsgodkännande.
-
EU godkänner Imfinzi vid tidig magsäckscancer
En kombinationsbehandling med Astra Zenecas läkemedel Imfinzi har godkänts i EU som behandling av vuxna patienter med tidig och lokalt avancerad magsäckscancer och cancer i den gastroesofageala övergången mellan matstrupe och magsäck.
-
Carl Bennets succéinvestering – 45 miljoner blev en kvarts miljard
Finansmannen Carl Bennets entré som storägare i läkemedelsutvecklaren Medivir har visat sig vara en vältajmad succé.
-
Startskott för Gesyntas endometriosstudie: ”Milstolpe”
Gesynta Pharma har doserat den första patienten i sin fas II-studie med läkemedelskandidaten vipoglanstat mot endometrios.
-
Anacardio fick USA-patent inom hjärtsvikt
Det svenska biotechbolaget Anacardio har beviljats ett amerikanskt patent till skydd för sin ledande läkemedelskandidat AC01 inom hjärtsvikt.
-
Alligator lyfte på börsen efter USA-patent
Alligator Bioscience steg kraftigt på Stockholmsbörsen på tisdagen sedan bolaget meddelat att det beviljats ett nytt patent i USA. Aktien stängde upp cirka 15 procent.
-
Epilepsipiller slog förväntningarna i fas III
En ny oral behandling för epilepsi överträffade alla förväntningar och mer än halverade antalet anfall hos vissa patientgrupper i sen klinisk prövningsfas.
-
Studie utmanar bilden av åldrande – många förbättrades över tid
Åldrande beskrivs ofta som en stadigt sluttande väg mot oundvikligt fysiskt och kognitivt förfall – men det är inte hela sanningen. En ny studie visar att det finns betydande grupper av äldre som inte bara bibehåller sina förmågor, utan även visar mätbara förbättringar över tid.
-
Roches cancerpiller missade fas III-målet – aktien backar
En tablettbehandling mot bröstcancer, som enligt Roche har potential att bli en ny standardbehandling, missade överraskande sitt primära effektmått i sen klinisk fas.
-
I stället för antibiotika – forskare ska stoppa maginfektioner med proteiner
Behandlingen av maginfektioner kommer ofta för sent. Det vill forskaren Andreas Hougaard Laustsen-Kiel ändra på och utvecklar därför proteiner som kan neutralisera skadliga faktorer redan i maten.
-
Vicore Pharma stärker ledningen inför nästa kliniska fas
Tre interna chefer befordras när svenska Vicore Pharma växlar upp utvecklingen av sin huvudkandidat buloxibutid.
-
Danskutvecklad behandling mot kortväxthet godkänd i USA
En ny behandling för kortväxthet, utvecklad av danska Ascendis Pharma, har fått ett accelererat godkännande av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Utländska forskare – så många väljer att stanna
Tre år efter avslutade studier hade 46 procent av de utländska forskarstudenter som tagit examen inom medicinområdet lämnat landet. Det visar SCB:s analys av forskare som examinerats 2017-2020.
-
Kinabolag förbereder Wegovy-kopior inför patentutgång
Kinesiska Jiuyuan Genetic Biopharmaceutical har ansökt om tillstånd att börja sälja en en biosimilar till Novo Nordisks storsäljande fetmaläkemedel Wegovy.
-
Efter förändrad vaccinlinje – 15 delstater stämmer hälsoministern
Ett år efter att Robert F. Kennedy Jr. tillträdde som hälsominister har hans omarbetning av USA:s barnvaccinationsprogram lett till rättsprocess. Nu vill 15 delstater att en federal domstol ogiltigförklarar förändringarna.
-
Samuel Lagercrantz: ”Obesitas, blockbusters och svensk biotech”
Nya teknologier för att få läkemedelssubstanser att passera blod-hjärnbarriären hör till de mest betydelsefulla genombrotten som sker just nu, enligt Samuel Lagercrantz.
BREAKING