Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Vaccinskeptiker ny ordförande för amerikansk covid-kommitté
Enligt professor Retsef Levi kan mRNA-vacciner orsaka allvarlig skada och död och bör därför omedelbart dras tillbaka. Nu har han utsetts till att leda arbetsgruppen för covid-19 på den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC.
-
Nytt ATMP-centrum invigt: “I framtiden ser vi cell- och genterapier på alla kliniker”
Idag invigdes Karolinska institutets och Karolinska universitetssjukhusets nya ATMP-centrum i Flemingsberg söder om Stockholm. ”ATMP-Centrum är inte bara en fysisk plats, det är ett löfte”, sa KI:s rektor Annika Östman Wernerson.
-
CCRM Nordic gör sin första investering – i Kubistas nya analysbolag
Göteborgsbaserade Precision Bioanalytics blir det första bolaget som får en strategisk investering från CCRM Nordic. Ambitionen är att driva på utvecklingen av avancerade terapiläkemedel (ATMP).
-
Novokonkurrenten Viking faller på nya fetmadata
Viking Therapeutics redovisar en viktminskning på upp till drygt 12 procent för sitt antifetmapiller under utveckling. Men marknaden hade väntat sig mer, och aktien föll med närmare 40 procent.
-
Studie motbevisar Kennedys påstående om sparkad vaccinkommitté
Den vaccinkommitté som avskedades av Robert F. Kennedy Jr. i början av juni hade lägst nivå av ekonomiska intressekonflikter sedan 2000, visar studie. Tvärtemot vad hälsoministern hävdat.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
Wegovy godkänt i USA för behandling av leversjukdom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett påskyndat godkännande för Novo Nordisks läkemedel Wegovy vid behandling av den allvarliga leversjukdomen MASH. Godkännandet stärker bolagets position inom metabola sjukdomar.
-
Björn Arvidsson: ”Långsiktiga satsningar är inga lyxprojekt utan framtidslöften”
Life science kan bli Sveriges nästa stora kapitel, men för det krävs uthållighet och politiskt mod, skriver Björn Arvidsson i en krönika.
-
Klartecken för första läkemedlet mot lungsjukdomen NCFBE – väntas bli en blockbuster
Det första läkemedlet i en helt ny klass, DPP1-hämmare, har godkänts i USA. Det är det första sjukdomsmodifierande läkemedlet mot bronkiektasier utan cystisk fibros (NCFBE), och väntas bli en storsäljare för amerikanska Insmed.
-
Bayer i miljardavtal om ny cancerkandidat – medan en annan partner lägger ner
Tyska Bayer har tecknat ett avtal med mångmiljardpotential med Kumquat Sciences om utveckling av ett nytt cancerläkemedel. Samtidigt meddelas att en annan av Bayers samarbetspartners avvecklar sin verksamhet.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Studie: Uppväxtort kan påverka risk för typ 1-diabetes
Risken att utveckla diabetes typ 1 varierar kraftigt beroende på var i Sverige du har bott som barn, enligt en ny studie från Göteborgs universitet. Resultatet pekar forskarna i en riktning om att förstå vad som orsakar sjukdomen.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar
USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skärpa er kommer vi att använda alla tillgängliga medel i vår arsenal”, skriver han.
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
”Läkemedelstillverkare måste tänka om kring cybersäkerhet”
Läkemedelsföretagen har blivit en allt vanligare måltavla för cyberattacker, inte minst från statsstödda grupper. Därför behöver branschen fokusera om för att minska sin sårbarhet, skriver Hexagons Jeppe Bank i en debattartikel.
-
Uppsalaanläggning tas över av nederländskt bolag
Uppsalabaserade OT Chemistry med 20-talet anställda förvärvas av det nederländska CDMO-bolaget Ofichem.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective
-
Novo Nordisk appoints Mike Doustdar as new CEO
The Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk has appointed Mike Doustdar as its new CEO. At the same time, the company announced it was lowering its forecasts – which caused the stock to drop sharply on Wednesday.
-
Genterapi återupptas i USA – men fick nobben i EU
Genterapin Elevidy, som nyligen pausades av säkerhetsskäl, kan nu återigen ges till vissa patienter med Duchennes muskeldystrofi i USA.
BREAKING