På måndagen meddelade biotechbolaget Sarepta att man fått grönt ljus av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA att återuppta leveranserna av genterapin, dock bara till patienter som fortfarande kan gå, vilket vanligtvis innebär yngre individer vars sjukdom ännu inte har framskridit så långt.
För patienter som förlorat förmågan att gå gäller däremot fortfarande det stopp för behandlingen av icke-gående patienter som Sarepta införde i juni efter att två patienter med Duchennes muskeldystrofi som genomgått terapin avlidit i akut leversvikt.
BREAKING