Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtroende efter tidigare kontroverser.
-
Spanska Ferrer säkrar europeiska rättigheter för ALS-kandidat
Nederländska bioteknikföretaget Prilenia Therapeutics har ingått ett licensavtal med det spanska läkemedelsföretaget Ferrer för att ta företagets enda läkemedelskandidat vidare genom klinisk utveckling och vidare i Europa.
-
Mikael Kubista back with new venture after turbulent exit
Entrepreneur and researcher Mikael Kubista is starting a new company. Now he is also free to comment on the sequence of events that led to him losing ownership of his life's work – the company Tataa Biocenter. “Not only did they take our company away from us. They followed up by showering us with lawsuits,” he says.
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för marionetter åt läkemedelsindustrin.
-
Bico säljer bolag inom in vitro-testning och digital patologi
Bioteknikbolaget Bico avyttrar Mattek och Visikol, som integrerades i Mattek operationellt förra året, till Sartorius Lab. Köpeskillingen är på 80 miljoner dollar, motsvarande 807 miljoner kronor, på kassa- och skuldfri basis.
-
Analytiker avvisar Sedanas förklaring: ”Påverkar försäljningen”
Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen efter publicering av studieresultat inom andnöd.
-
Mounjaro har lanserats i Indien – hann före Novo Nordisk
Eli Lilly har nu börjat sälja sitt diabetes- och fetmaläkemedel Mounjaro i Indien, och hann därmed före värsta konkurrenten Novo Nordisk till marknaden i världens mest folkrika land.
-
Novo Nordisk tappar efter resultat från fetmastudie
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller med runt 5 procent på börsen efter att ha aviserat resultat från fas III-studien Redefine 2 med Cagrisema.
-
Mammografiskandal växer: Rapporter om ännu fler felsvar
Region Stockholm har upptäckt 89 fall där bilder från mammografi inte granskats färdigt. Även i Dalarna har ett stort antal granskningar missats. I ett flertal fall har kvinnor friskförklarats trots att de borde ha kallats till uppföljande undersökningar.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 out of 21 regions in Sweden. It is also used in neighbouring Nordic countries. “Extremely serious,” says the Sectra CEO to Medtech Magazine.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och ett förslag på hur partnerskapet ska organiseras.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan åstadkomma.
-
Novartis förvärvar strokebolag i mångmiljardaffär
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis förvärvar Anthos Therapeutics för upp till 3,1 miljarder dollar, motsvarande närmare 34 miljarder kronor.
-
FDA approves first non-opioid pain reliever in over 20 years
For the first time in decades, a new type of acute pain medication that is not an opioid has been approved in the USA.
-
Government apoints new experts to medicine and health council
Johanna Fälting, Head of Research at BioArctic, and physician Markus Lingman have been appointed as new members of the Swedish Research Council’s Subject Council for Medicine and Health.
-
BD separerar affärsområdet Biosciences – fokuserar på medtech
BD slimmar portföljen och avyttrar affärsområdena bioscience och diagnostik. “Nya BD” ska bli ett helgjutet medicinteknikföretag.
-
Miljonregn över ”excellenta” inkubatorer
Det står nu klart vilka svenska inkubatorer som klassas som excellenta och får dela på totalt nästan 400 miljoner kronor i stöd från innovationsmyndigheten Vinnova den närmaste fyra åren. Flera av dem arbetar med startups inom life science-området.
-
Bioarctics forskningschef Johanna Fälting tar plats i VR:s ämnesråd
Bioarctics forskningschef Johanna Fälting och läkaren Markus Lingman har utsetts till nya ledamöter i Vetenskapsrådets ämnesråd för medicin och hälsa.
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
Virus- och pandemifonden: Sverige oförberedd inför nästa pandemi
Fem år har gått sedan Sverige fick sitt första fall av covid-19, men beredskapen inför nästa pandemi är låg och läget är fortsatt allvarligt. Det skriver företrädare för Virus- och pandemifonden i en debattartikel.
-
She is CSL Behring's new Nordic General Manager
Since the beginning of january, Helena Bragd is the new Nordic General Manager for the biotech company CSL Behring and CEO of CSL Behring AB.
-
Kinesisk investerare miljonsatsar på svenska Oncozenge
Kinesiska Sichuan Yangtian Bio-Pharmaceutical ingår ett investeringsavtal med svenska Oncozenge värt 31 miljoner kronor. Förhoppningen är att slutligen ta läkemedelskandidat Bupizenge genom fas III-studier.
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
BREAKING