Fritextsökning
Artiklar per år
-
Bayer i miljardavtal om ny cancerkandidat – medan en annan partner lägger ner
Tyska Bayer har tecknat ett avtal med mångmiljardpotential med Kumquat Sciences om utveckling av ett nytt cancerläkemedel. Samtidigt meddelas att en annan av Bayers samarbetspartners avvecklar sin verksamhet.
-
Studie: Biomarkörer förutser hjärt-kärlkomplikationer vid typ 2-diabetes
Epigenetiska biomarkörer kan förutsäga vilka personer med typ 2-diabetes som riskerar att få hjärt-kärlsjukdomar, enligt en ny studie från Lunds universitet.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Novartis kandidat visar signifikant effekt mot autoimmun sjukdom
Novartis rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat ianalumab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den autoimmuna systemsjukdomen Sjögrens syndrom.
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Novo Nordisk planerar att kapa kostnader när konkurrensen hårdnar
Novo Nordisk slopar två fetmaläkemedel som en del av en omfattande översyn av forskningsportföljen. Samtidigt meddelar att avgående vd:n Lars Fruergaard Jørgensen att flera kostnadsbesparingar är att vänta.
-
Osäkerhet kring IVF-reform i USA – svenskt bolag backar
Vita huset backar från Donald Trumps vallöfte om att öka tillgången till fertilitetsbehandlingar. Svenskt medicinteknikbolaget faller ytterligare efter beskedet.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläggning, som ägs av Novo Nordisk.
-
Stora globala nedskärningar hos två läkemedelsjättar
Enligt ett brev till anställda på Moderna ska 10 procent av den globala arbetskraften sägas upp. Samtidigt kommer medieuppgifter om att hela 6 000 anställda kommer tvingas lämna MSD.
-
Trumps hotbrev till Big Pharma – kräver kraftiga prissänkningar
USA:s president Donald Trump har sänt brev till 17 stora läkemedelsbolag med krav på att de sänker sina priser på USA-marknaden kraftigt. ”Om ni vägrar att skärpa er kommer vi att använda alla tillgängliga medel i vår arsenal”, skriver han.
-
Ny behandling för Skelleftesjukan EU-godkänd
Svenska Purpose Pharma har fått sitt läkemedel Attrogy EU-godkänt som behandling av ärftlig transtyretinamyloidos, även kallat Skelleftesjukan.
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
”Läkemedelstillverkare måste tänka om kring cybersäkerhet”
Läkemedelsföretagen har blivit en allt vanligare måltavla för cyberattacker, inte minst från statsstödda grupper. Därför behöver branschen fokusera om för att minska sin sårbarhet, skriver Hexagons Jeppe Bank i en debattartikel.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective therapies.
-
Astra Zenecas miljövänligare inhalator närmar sig EU-godkännande
Astra Zeneca rekommenderas få godkännande i EU för sitt inhalatorläkemedel Trixeo Aerosphere som för första gången använder en ny drivgas som uppges minska miljöpåverkan med 99,9 procent.
-
Grönt ljus i EU för läkemedel som ska skydda mot hiv
En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ska ge skydd mot hiv-infektion rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Klartecken i EU för ny behandling av blodcancer
EU-kommissionen har godkänt GSK:s läkemedel Blenrep för behandling av vuxna med återkommande eller behandlingsresistenta former av multipelt myelom.
-
Nytt godkännande för Elektas Gamma Knife i USA
Strålterapibolaget Elekta har fått klartecken av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att använda sitt Gamma Knife-system vid ytterligare en typ av särskilt svårbehandlad epilepsi.
-
Positivt USA-besked om Alzecures smärtpreparat
Alzecure har beviljats särläkemedelsstatus i USA för smärtpreparatet ACD440.
-
Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd
Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 miljoner euro vardera, motsvarande cirka 139 miljoner konor.
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- och RSV-vacciner skjuts upp, samtidigt som fokus flyttas till kontroversiella ingredienser som thimerosal och aluminium – ämnen som felaktigt kopplats till att orsaka autism.
-
CAR-T-terapin Carvykti rekommenderas i Sverige – behandling förbereds
Karolinska universitetssjukhuset har för första gången i Sverige inlett förberedelser för att behandla en patient med blodcancerformen multipelt myelom med CAR-T-cellsterapi i rutinsjukvården. Det efter att Johnson & Johnsons ATMP Carvykti officiellt rekommenderats i Sverige.
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna bryta smittkedjan för ett virus som årligen drabbar 1,3 miljoner människor.