Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nya hiv-läkemedlet godkänt i EU – ”Mest kraftfulla verktyget hittills”
EU-kommissionen har nu gett marknadsgodkännande åt en ny behandling, lenacapavir, som ska ge effektivt skydd mot hiv-infektion.
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Vaccinskeptiker ny ordförande för amerikansk covid-kommitté
Enligt professor Retsef Levi kan mRNA-vacciner orsaka allvarlig skada och död och bör därför omedelbart dras tillbaka. Nu har han utsetts till att leda arbetsgruppen för covid-19 på den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC.
-
15-procentiga tullar på läkemedel – så reagerar branschen
Riktigt illa – men det kunde ha varit ännu värre. Så kan branschens reaktioner på uppgörelsen om USA:s läkemedelstullar mot EU sammanfattas.
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsakad av grupp A-streptokocker. Nu svarar Läkemedelsverket: ”Vår bedömning utgår alltid från nyttan ur ett samhällsperspektiv”, skriver myndigheten till Life Science Sweden.
-
EU-besked: Fortsatt tillåtet med titandioxid i läkemedel
Titanoxid är förbjudet som tillsats i livsmedel – men behövs fortfarande i läkemedel. Det slår EU-kommissionen fast.
-
Halsfluss i fokus när Magnus Gisslén ryter vidare
Magnus Gissléns sågning av Folkhälsomyndigheten (FHM) fortsätter och nu riktar han ljuset mot användning av antibiotika vid halsfluss. Han kritiserar också nätverket Strama –Samverkan mot antibiotikaresistens, som enligt Gisslén hamnat ”väldigt snett” i frågan.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Nytt misslyckande för Pfizer inom blodsjukdom
För andra gången på mindre än ett år har Pfizer drabbats av en tung motgång för sin ambition att ta fram ett effektivt läkemedel för sicklecellssjukdom. Denna gång är det läkemedelskandidaten inclacumab som floppat i sen klinisk fas.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
Wegovy godkänt i USA för behandling av leversjukdom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett påskyndat godkännande för Novo Nordisks läkemedel Wegovy vid behandling av den allvarliga leversjukdomen MASH. Godkännandet stärker bolagets position inom metabola sjukdomar.
-
Studie: Biomarkörer förutser hjärt-kärlkomplikationer vid typ 2-diabetes
Epigenetiska biomarkörer kan förutsäga vilka personer med typ 2-diabetes som riskerar att få hjärt-kärlsjukdomar, enligt en ny studie från Lunds universitet.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Studie: Uppväxtort kan påverka risk för typ 1-diabetes
Risken att utveckla diabetes typ 1 varierar kraftigt beroende på var i Sverige du har bott som barn, enligt en ny studie från Göteborgs universitet. Resultatet pekar forskarna i en riktning om att förstå vad som orsakar sjukdomen.
-
Kroniskt trötthetssyndrom kopplas till gener i brittisk studie
Brittiska forskare har identifierat genetiska faktorer som kan kopplas till kroniskt trötthetssyndrom.
-
Studie: Genetisk risk för skörhet identifierad
En persons genetiska risk för skörhet är mätbar, menar forskare vid Karolinska Institutet, som i en ny studie har identifierat hundratals genetiska varianter som kan hjälpa till att förutse vem som riskerar att drabbas i framtiden.
-
Motgång för nästa generationens icke-opioida smärtstillare
Vertex Pharmaceuticals avbryter utvecklingen av den icke-opioida smärtstillaren VX-993 som monoterapi efter ett misslyckande i en fas II-studie.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective
-
Novo Nordisk appoints Mike Doustdar as new CEO
The Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk has appointed Mike Doustdar as its new CEO. At the same time, the company announced it was lowering its forecasts – which caused the stock to drop sharply on Wednesday.
-
Grönt ljus i EU för läkemedel som ska skydda mot hiv
En ny injektionsbehandling, lenacapavir, som ska ge skydd mot hiv-infektion rekommenderas för godkännande av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (olezarsen) i EU vid behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär kylomikronemi, FCS.
BREAKING