Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.
-
Proteintrend banar väg för nytt företag
Grundarna till nystartade CRO-bolaget Solve Research and Consultancy fick sin affärsidé när fler och fler företag visade intresse för deras analysmetod Field-flow fractionation.
-
Enzymatica startar uppföljningsstudie
Startar uppföljningsstudie för att utvärdera den förebyggande effekten av bolagets munspray mot förkylning.
-
Teva vill stoppa konkurrentens ms-medel
Teva har bett FDA att inte godkänna konkurrenten Biogen Idecs läkemedel BG-12.
-
Nya läkemedel ökar i USA
Under 2012 godkände FDA rekordmånga nya medicinska behandlingar. Bland annat godkändes Johnson and Johnsons Sirturo, som är den första nya TBC-behandlingen på många år.
-
Lyssna på förvillarna - du kan lära dig något
Svenska Dagbladets pågående granskning av jävsförhållanden vid vaccinbeslut eldar på föreställningen om den onda industrin, de köpta experterna och det lurade folket.
-
Full snurr i toppen
Nya vd:ar, styrelsetoppar och chefer. Life Science Sweden har gått igenom vart alla tog vägen 2012. Har du koll?