Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan åstadkomma.
-
Novartis förvärvar strokebolag i mångmiljardaffär
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis förvärvar Anthos Therapeutics för upp till 3,1 miljarder dollar, motsvarande närmare 34 miljarder kronor.
-
BD separerar affärsområdet Biosciences – fokuserar på medtech
BD slimmar portföljen och avyttrar affärsområdena bioscience och diagnostik. “Nya BD” ska bli ett helgjutet medicinteknikföretag.
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
Life science trends 2025 – Neurology
New Alzheimer's drugs are beginning to be used in Sweden, more deals in the neuro sector are expected, and tools for deliver active substances across the blood-brain barrier are being developed. In addition, a new type of drug for MS is making its debut. This part of trend insights on life science 2025 is about neurology.
-
Astra Zeneca slopar miljardinvestering i England
Astra Zeneca har skrotat planerna på att investera 450 miljoner pund i att utöka en vaccinfabrik i Merseyside, och skyller på minskad statlig stöd.
-
Göteborgsbolag får snabbspår i USA för IPF-behandling
Vicore Pharma har beviljats snabbspår i USA för sin läkemedelskandidat buloxibutid som utvecklas mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
Astra Zeneca miljardinvesterar i Kanada – ska ge 700 nya jobb
Astra Zeneca fortsätter sin satsning på Kanada. Sedan 2023 har läkemedelsjätten satsat 1,1 miljarder dollar i landet.
-
16 miljoner kronor till ATMP i Västsverige
Genom en miljonsatsning i Västra Götalandsregionen ska små och medelstora life sciene-bolag få stöd för att accelerera utvecklingen inom avancerade terapiläkemedel (ATMP).
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsverket att europeiska riskbedömningskommittén för läkemedel bedömer studierna.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Sanofi ingår samarbete om radiofarmaka – investerar miljardbelopp
Franska läkemedelsföretaget Sanofi och Orano Med har ingått ett avtal om utvecklingen av radioligand-terapier. Sanofi investerar samtidigt 300 miljoner euro i bolaget, motsvarande 3,4 miljarder svenska kronor.
-
Trendbrott när kostnaden för inhyrd vårdpersonal minskar
Regionernas beroende av hyrbemanning minskar för första gången på flera år.
-
Ännu ett genterapibolag krisar – säger upp 100
Det är tuffa tider för många cell- och genterapibolag. Det senaste exemplet är amerikanska Bluebird Bio, som säger upp var fjärde anställd i ett försök att rädda verksamheten.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.