Beskedet från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA innebär att det Göteborgsbaserade bolaget får en så kallad Fast Track Designation, en klassificering som går ut på att påskynda utvecklingen av läkemedel som tillgodoser ouppfyllda medicinska behov vid allvarliga eller livshotande sjukdomar.
– Denna milstolpe understryker buloxibutids potential att erbjuda betydande förbättringar jämfört med befintliga behandlingar och att ha en verklig inverkan på IPF-patienternas liv. Vi ser fram emot ett nära samarbete med FDA för att stödja utvecklingen av buloxibutid och göra läkemedlet tillgängligt för dem som lider av denna förödande sjukdom så snart som möjligt, säger Vicores vd Ahmed Mousa i ett pressmeddelande.
BREAKING