Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
She is CSL Behring's new Nordic General Manager
Since the beginning of january, Helena Bragd is the new Nordic General Manager for the biotech company CSL Behring and CEO of CSL Behring AB.
-
PMD Device Solutions i konkurs – kort efter börsdebut
PMD Device Solutions gjorde entré på börsen efter ett omvänt förvärv i december 2023. Bara drygt ett år senare har det svenska bolaget nu gått i konkurs och avnoterats.
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Lilly satsar 33 miljarder på jättefabrik
Snabbt växande Eli Lilly planerar att investera tre miljarder dollar, motsvarande nästan 33 miljarder kronor, i en fabrik för injektionsläkemedel i Wisconsin.
-
Aberas teknik får patentgodkännande av EU
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience, som utvecklar vacciner som nässpray, har fått ett patentgodkännande av den europeiska patentmyndigheten, EPO.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Regioner utreder läkare som fakturerade vård på sig själva
En granskning visar att 42 läkare i Region Stockholm och Västra Götalandsregionen har fått betalt för läkarbesök, där de själva var patienten.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac
-
Italiensk läkemedelsbolag köper rättigheter till immunbehandling från Sanofi
Italienska Recordati köper rättigheterna till en behandling av den ovanliga autoimmuna sjukdomen köldagglutininsjukdom (CAD).
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Ingrid Lönnstedt: ”The confidence interval and its width”
Always keep an eye on the width of your and others’ confidence intervals, writes Ingrid Lönnstedt in a science column.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Redwood Pharma auktionerar ut tillgångar – förväntas vara klart i juli
Forskningsbolaget Redwood Pharma har bjudit in ett flertal oftalmologibolag i USA, Europa och Asien att delta i en auktionsprocess rörande bolagets tillgångar. Processen förväntas kunna avslutas under juli.
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Bayer has cut 1,500 roles – so far
German chemical and pharmaceutical group Bayer cut more than 1,500 roles in the first quarter alone– and most of them were management positions.
-
Han är ny på Sahlgrenska Science Park
Mats Hellström är Sahlgrenska Science Parks nya Lab Manager. I hans nya roll ska han se över satsningen Health Innovation Labs.
BREAKING