Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
We desire talent to come here, but are we genuinely welcoming them?
Sweden faces significant challenges in creating a truly inclusive environment that makes international professionals feel welcome, valued, and able to build meaningful careers, writes Sarah Lidé in a column.
-
PMD Device Solutions i konkurs – kort efter börsdebut
PMD Device Solutions gjorde entré på börsen efter ett omvänt förvärv i december 2023. Bara drygt ett år senare har det svenska bolaget nu gått i konkurs och avnoterats.
-
The future of healthcare in focus: ”Together, things happen”
In march, it’s once again time for Fokus Patient, an event for the industry where the patients’ perspective takes center stage. It’s a great way to spread knowledge in Sweden and around the world, according to the initiator Penilla Gunther
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Lilly satsar 33 miljarder på jättefabrik
Snabbt växande Eli Lilly planerar att investera tre miljarder dollar, motsvarande nästan 33 miljarder kronor, i en fabrik för injektionsläkemedel i Wisconsin.
-
Aberas teknik får patentgodkännande av EU
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience, som utvecklar vacciner som nässpray, har fått ett patentgodkännande av den europeiska patentmyndigheten, EPO.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Regioner utreder läkare som fakturerade vård på sig själva
En granskning visar att 42 läkare i Region Stockholm och Västra Götalandsregionen har fått betalt för läkarbesök, där de själva var patienten.
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa merparten av de återstående stämningarna i USA om att det numera indragna läkemedlet Zantac
-
Italiensk läkemedelsbolag köper rättigheter till immunbehandling från Sanofi
Italienska Recordati köper rättigheterna till en behandling av den ovanliga autoimmuna sjukdomen köldagglutininsjukdom (CAD).
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Ingrid Lönnstedt: ”The confidence interval and its width”
Always keep an eye on the width of your and others’ confidence intervals, writes Ingrid Lönnstedt in a science column.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Redwood Pharma auktionerar ut tillgångar – förväntas vara klart i juli
Forskningsbolaget Redwood Pharma har bjudit in ett flertal oftalmologibolag i USA, Europa och Asien att delta i en auktionsprocess rörande bolagets tillgångar. Processen förväntas kunna avslutas under juli.
-
Sofia Wallström is Lif's new CEO
Sofia Wallström has been appointed as the new CEO of the industry organization Lif, the trade association for the research-based pharmaceutical industry in Sweden.
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Han är ny på Sahlgrenska Science Park
Mats Hellström är Sahlgrenska Science Parks nya Lab Manager. I hans nya roll ska han se över satsningen Health Innovation Labs.
-
Samuel Lagercrantz: ”Företagen som lyckas med det här tar tätpositionen”
Fokus för utveckling av nya läkemedel och ny medicinteknik bör inte för ensidigt ligga på att förlänga liv. Det är minst lika viktigt att forska fram behandlingar som lindrar smärta eller tar bort plågsamma symtom, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
BREAKING