Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
VGR anmäler Millennium – hade kunnat orsaka dödsfall
Problemen var omfattande de dagar Millennium var i bruk på Södra Älvsborgs sjukhus. Nu anmäler Västra Götalandsregionen en rad händelser som innebar stora risker för patientsäkerheten.
-
Seminarier får svensk life science att blomstra: “Fyller rummet med rätt personer”
Minimala risker, maximal räckvidd. Genom ett unikt koncept hjälper nu Medicon Valley Alliance företag att skapa mötesplatser där rätt personer samlas – och intresset ökar.
-
Investigations against AstraZeneca: ”Chinese interests may be behind them”
Why are there several investigations against AstraZeneca employees in China right now? Life Science Sweden continues to seek answers.
-
Medivir CEO on upcoming study: ”It's about working together with others”
Medivir is a small company with a big task: to take its drug candidate, via extensive clinical studies, all the way to a patient group that currently lacks approved treatment alternatives. "We can't do that on our own – our entire R&D activities are about working together with others," says the company's CEO Jens Lindberg.
-
Lista: ATMP som fått grönt ljus i Sverige
Avancerade terapiläkemedel (ATMP) är på allas läppar i life science-sektorn. Men vilka ATMP används egentligen i svensk sjukvård? Och hur fungerar de?
-
Xbrane enters licensing agreement with Indian generics giant
Swedish biosimilar developer Xbrane Biopharma and the Indian company Intas Pharmaceuticals have entered into a license and co-development agreement.
-
Nio förslag från branschen för bättre life science i EU
Ett enhetligt regelverk för kliniska prövningar, en både holistisk och målinriktad life science-strategi – och ett särskilt kontor inom EU-kommissionen för att koordinera life science-frågor. Så lyder några av förslagen från nordiska branschorganisationer till EU.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
Donanemab godkänns i Storbritannien – men anses för dyrt för skattebetalarna
Eli Lillys alzheimerläkemedel donanemab godkänns i Storbritannien – men lär ändå inte bli tillgängligt för vanliga patienter. Orsaken är att behandlingen bedöms vara för dyr i förhållande till nyttan den kan göra.
-
33 kvinnor i Uppsala fick livmodern bortopererad i onödan
Efter felaktiga diagnoser vid Akademiska sjukhuset i Uppsala har det opererats bort 33 livmödrar i onödan. ”En fruktansvärd nyhet”, kommenterar sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD).
-
Olivia Wigzell blir kvar som generaldirektör för Folkhälsomyndigheten
Regeringen utser Olivia Wigzell till generaldirektör för Folkhälsomyndigheten, FHM, på permanent basis. Hon har de senaste månaderna vikarierat på posten.
-
Viruslarm avblåst i Tyskland – men utbrottet fortsätter i Rwanda
Farhågorna om misstänkt blödarsjuka från marburgvirus i Hamburg visade sig vara falskt alarm. Samtidigt fortsätter utbrottet av den dödliga infektionen i centralafrikanska Rwanda.
-
AstraZeneca to use American AI platform for cancer trials
In a collaboration AstraZeneca will use an AI model from Israeli-American biotech Immunai to streamline its clinical trials in cancer.
-
Roche i storaffär om portfölj inom bröstcancerområdet
Schweiziska Roche Pharmaceuticals dotterbolag förvärvar portfölj inom bröstcancerområdet från amerikanska biotechföretaget Regor Pharmaceuticals.
-
Senzime tar in kapital för fortsatt kommersiell expansion
Medtechbolaget Senzime har beslutat att genomföra en riktad nyemisson. Bolaget planerar att ta in cirka 86 miljoner kronor.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Anders Bengtsson prisas för forskning om SLE
Forskaren och professorn Anders Bengtsson prisas för sin forskning på systemisk lupus erythematosus (SLE). Han får årets stipendium till Nanna Svartz minne som delas ut av Reumatikerförbundet och Pfizer.
-
Takeover bid is being completed – Japanese company acquires Calliditas
Japanese company Asahi Kasei completes the bid for Calliditas Therapeutics after reaching over 90 percent of the shareholding. Callidita's board has now decided to apply for delisting of the company´s share from Nasdaq Stockholm.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Artificial intelligence in radiology – “Risk prediction is very exciting”
A growing number of solutions based on artificial intelligence are being developed and used in healthcare. According to Sophia Zackrisson, Professor of Radiology at Lund University, radiology is a field that is well suited to the technology.
-
Anna Törner: Yes, I Am Sick, But Not Weak
”People often say that someone who is ill only has one wish—to get better. But I think that is not true. Someone who is ill also longs to be understood, to be respected, to not have their identity overshadowed by their condition”, writes Anna Törner in a column.
-
Marie Gårdmark: ”Vi behöver sätta ord på olika aktörers förväntningar”
”I strävan efter samverkan får vi inte vara tondöva för det som skiljer olika aktörer åt utan snarare använda det till vår fördel”. Det skriver Marie Gårdmark i en krönika.
-
Danish biotech to buy struggling American oncology company
Danish drugmaker Pharmacosmos has agreed to acquire American pharmaceutical company G1 Therapeutics in a deal that amounts to 405 million dollars.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald
BREAKING