Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Wegovy godkänt i USA för behandling av leversjukdom
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett påskyndat godkännande för Novo Nordisks läkemedel Wegovy vid behandling av den allvarliga leversjukdomen MASH. Godkännandet stärker bolagets position inom metabola sjukdomar.
-
Christina Lloyd: ”Vi måste koppla kvinnohälsa till ledarskap”
Nätverket Vilda, som verkar för att stärka kvinnligt ledarskap och främja jämställdhet inom life science, har på kort tid vuxit i medlemsantal. Nu är siktet inställt på att bli ännu fler och en satsning på mentorskap.
-
Här är nyheterna som klickades mest i sommar
Ny vd hos Novo Nordisk, globala nedskärningar hos läkemedelsjättar och mångmiljonböter för ett omtalat life science-bolag. Det är några av de mest lästa nyheterna under sommaren.
-
Novartis kandidat visar signifikant effekt mot autoimmun sjukdom
Novartis rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat ianalumab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den autoimmuna systemsjukdomen Sjögrens syndrom.
-
Novo Nordisk steg efter konkurrentens fetmamiss
Det danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk steg med över 9 procent på börsen på torsdagen i spåren av att amerikanska rivalen på fetmaläkemedelssområdet, Eli Lilly, presenterat nya resultat. Eli Lilly föll samtidigt med runt 13 procent i förhandeln i USA.
-
Novo Nordisk planerar att kapa kostnader när konkurrensen hårdnar
Novo Nordisk slopar två fetmaläkemedel som en del av en omfattande översyn av forskningsportföljen. Samtidigt meddelar att avgående vd:n Lars Fruergaard Jørgensen att flera kostnadsbesparingar är att vänta.
-
Kennedy stoppar 22 projekt inom mRNA-vaccin – experter varnar för följderna
USA:s hälsodepartement avbryter finansieringen av 22 projekt som utvecklar mRNA-baserade vacciner, och växlar över till vad som hävdas vara ”säkrare och bredare vaccinteknologier”.
-
Studie: Genetisk risk för skörhet identifierad
En persons genetiska risk för skörhet är mätbar, menar forskare vid Karolinska Institutet, som i en ny studie har identifierat hundratals genetiska varianter som kan hjälpa till att förutse vem som riskerar att drabbas i framtiden.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Osäkerhet kring IVF-reform i USA – svenskt bolag backar
Vita huset backar från Donald Trumps vallöfte om att öka tillgången till fertilitetsbehandlingar. Svenskt medicinteknikbolaget faller ytterligare efter beskedet.
-
Abbvie ryktas överväga miljardförvärv inom mental hälsa
Läkemedelsbolaget Abbvie uppges föra diskussioner om att förvärva Gilgamesh Pharmaceuticals, ett bolag inom mental hälsa, i en affär som ska ligga på omkring en miljard dollar.
-
”Läkemedelstillverkare måste tänka om kring cybersäkerhet”
Läkemedelsföretagen har blivit en allt vanligare måltavla för cyberattacker, inte minst från statsstödda grupper. Därför behöver branschen fokusera om för att minska sin sårbarhet, skriver Hexagons Jeppe Bank i en debattartikel.
-
BMS and venture capital giant form new company
The American pharmaceutical company Bristol Myers Squibb, together with the venture capital firm Bain Capital, is forming a new biotech company. The company will develop treatments for autoimmune diseases where there is currently a lack of effective therapies.
-
Novo Nordisk appoints Mike Doustdar as new CEO
The Danish pharmaceutical giant Novo Nordisk has appointed Mike Doustdar as its new CEO. At the same time, the company announced it was lowering its forecasts – which caused the stock to drop sharply on Wednesday.
-
GSK i stort Kinasamarbete – ska utveckla ett dussin nya läkemedel
Den brittiska läkemedelsjätten GSK har tecknat ett stort samarbetsavtal med kinesiska Hengrui Pharma om utveckling av upp till 12 nya läkemedel.
-
Sobi och Ionis får positivt CHMP-utlåtande för Tryngolza
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande för Sobis och Ionis Pharmaceuticals läkemedelskandidat Tryngolza (olezarsen) i EU vid behandling av vuxna patienter med genetiskt bekräftad familjär kylomikronemi, FCS.
-
Behandling för autoimmun sjukdom gav signifikant effekt i studie
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat gefurulimab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den sällsynta autoimmuna sjukdomen generaliserad myastenia gravis (gMG).
-
Nytt godkännande för Elektas Gamma Knife i USA
Strålterapibolaget Elekta har fått klartecken av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att använda sitt Gamma Knife-system vid ytterligare en typ av särskilt svårbehandlad epilepsi.
-
Richard Philipson ny CMO på Hansa – hämtas från Calliditas
Hansa Biopharma har rekryterat Richard Philipson till ny Chief Medical Officer (CMO). Han tillträder den 14 juli.
-
Alvotech i nytt avtal efter Xbrane-köpet – ”Sverigeteamet är starkt”
Alvotech har tecknat ett avtal med Advanz Pharma om kommersialisering av biosimilarkandidaten AVT10, utvecklad av svenska Xbrane Biopharma som nyligen förvärvats. ”Integrationen har fortskridit väl”, säger vetenskapschefen Joseph McClellan.
-
Kandidat nådde inte mål – nedskrivning hotar Karolinska Development
Investmentbolaget Karolinska Developments partner Organon har meddelat att de avslutar det kliniska utvecklingsprogrammet med läkemedelskandidaten OG-6219 efter att fått resultat från fas 2-studien Elena. Beskedet kan leda till att Karolinska behöver göra en nedskrivning.
-
Svenska forskare fann ”mellanform av parkinson och alzheimer”
Vissa patienter som får diagnosen Parkinsons sjukdom kan i själva verket ha en annan sjukdom som snarare liknar alzheimer. Det enligt en ny studie från Umeå och Göteborgs universitet.
-
Kennedy stoppar bidrag till vaccinalliansen Gavi
USA kommer inte längre ge ekonomiskt stöd till Gavi förrän den globala vaccinalliansen ”återvunnit allmänhetens förtroende”. Det meddelar USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. under onsdagen.
-
CSL Behring: Nya terapier kräver nya betalningsmodeller
DEBATT: NT-rådets beslut att inte rekommendera en genterapi för hemofili på grund av kostnad och osäker effektlängd belyser vikten av att terapier mot sällsynta, svåra sjukdomar kräver nya betalningsmodeller. Det skriver företrädare för CSL Behring.
BREAKING