Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Regeringen: Mer kunskap behövs om postcovid
Regeringen vill öka kunskapsläget kring postcovid, särskilt när det kommer till behandling av barn. Socialstyrelsen och SBU får därför nya uppdrag.
-
Lecanemab godkänd i USA för månatlig underhållsdosering
Precis som det konkurrerande läkemedlet donanemab från Eli Lilly godkänns svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab nu som månatlig underhållsdosering.
-
The future of healthcare in focus: ”Together, things happen”
In march, it’s once again time for Fokus Patient, an event for the industry where the patients’ perspective takes center stage. It’s a great way to spread knowledge in Sweden and around the world, according to the initiator Penilla Gunther
-
Moderna develops mRNA vaccine against norovirus
A highly anticipated vaccine is in late clinical evaluation and could be ready for approval within a couple of years. The target is the norovirus, often called “food poisoning” or the “stomach bug”.
-
Framtidens vård i fokus: ”Tillsammans händer det grejer”
I mars är det återigen dags för Fokus Patient, ett event för branschen där patienternas perspektiv är i fokus. Ett bra sätt att sprida kunskap i Sverige och i världen, enligt initiativtagaren Penilla Gunther.
-
Moderna utvecklar mRNA-vaccin mot vinterkräksjukan
Ett synnerligen efterlängtat vaccin är i sen klinisk utvärdering, och kan vara moget för godkännande inom ett par år. Målet är noroviruset, som orsakar vinterkräksjukan.
-
Lösning hittad för Orexos patenttvist
En långdragen patenttvist mellan Uppsalabolaget Orexo och indiska Sun Pharmaceutical Industries är nu löst genom förlikning.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Tvärstopp för Moberg Pharma i USA efter missräkning i studie
Moberg Pharmas nordamerikanska fas III-studie i nagelsvamp blev en besvikelse, och nu väljer Bayer Consumer Health att hoppa av sitt licensavtal med bolaget. De negativa nyheterna fick Mobergs aktie att rasa med över 40 procent på onsdagsförmiddagen.
-
Kritiskt läge för forskningsbolag – vd:n lämnar
Krisdrabbade WNT Research väljer nu att ”begränsa kostnadsmassan” genom att låta sin vd lämna bolaget.
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) för att inte EU:s konkurrenskraft ska påverkas.
-
Alligator kapar personalstyrkan med 70 procent
Alligator Bioscience strukturerar om och skärper fokus på utvecklingen av sin huvudkandidat mitazalimab. Som en följd av det minskas den nuvarande arbetsstyrkan med 70 procent.
-
Fuskanklagat pharmabolag lägger ner alzheimerprojekt
Amerikanska Cassava Sciences avbryter utvecklingen av sin läkemedelskandidat inom Alzheimers sjukdom efter misslyckande i en fas III-studie
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande presidenten har ”förlorat amerikanernas förtroende”.
-
Alligator säljer antikroppar och fokuserar på huvudprojekt
Alligator Bioscience överlåter två bispecifika antikroppar till samarbetspartnern Orion Corporation.
-
Förstärkta CAR-T-celler mot cancer testas kliniskt i Uppsala
I Uppsala testas just nu en läkemedelskandidat, en förstärkt CAR-T-cellterapi, för patienter med svårbehandlad lymfom. Kliniska prövningar är påbörjade och den första patienten har redan fått behandlingen.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Chefen för Karolinskas rättskansli petas
Chefen för det omstridda rättskansliet på Karolinska universitetssjukhuset, Helena Sundén, slutar med omedelbar verkan.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Astra Zeneca rasade efter nya Kinauppgifter
Tisdagens jätteras för Astra Zeneca innebar att 185 miljarder i börsvärde försvann i ett nafs. Huvudorsaken tycks vara oro kring en bedrägerihärva i Kina, som uppges vara större än tidigare känt, men även osäkerhet i samband med USA-valet bidrog.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Astra Zenecas Kinachef under utredning
Astra Zenecas Kinachef Leon Wang är föremål för utredning av de kinesiska myndigheterna, meddelar företaget. Beskedet fick företagets aktie att dala på börsen.