Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus
Xinnate har beviljats särläkemedelsstatus i USA för TCP-25, en behandling för den svåra genetiska sjukdomen Epidermolysis Bullosa.
-
Framtidens vård i fokus: ”Tillsammans händer det grejer”
I mars är det återigen dags för Fokus Patient, ett event för branschen där patienternas perspektiv är i fokus. Ett bra sätt att sprida kunskap i Sverige och i världen, enligt initiativtagaren Penilla Gunther.
-
Uppsalabolag licensierar ut migränbehandling
Klaria Pharma licensierar ut sin munfilmsbaserade migränbehandling Sumatriptan Alginatfilm till CNX Therapeutics, som därmed får rätt att lansera produkten i Europa och Storbritannien under eget produktnamn och varumärke.
-
J&J betalar 160 miljarder för bolag med psykiatriska läkemedel
Johnson & Johnson gör ett av sina största förvärv på senare år.
-
Trender inom life science 2025 – Del 2 AI
Artificiell intelligens blir ännu bättre på att tolka data och mer multimodal. Risker med den nya tekniken diskuteras samtidigt allt mer. Del två i serien med trendspaningar inom life science 2025 handlar om AI.
-
Tio life science-projekt får miljonanslag – ny utlysning öppnar
En rad life science-projekt har fått miljonanslag i ett svenskt proof of concept-program. 13 januari öppnar en ny utlysning.
-
Life science trends 2025 – Part 1 obesity drugs
in a series of trend insights for 2025. Today: obesity.
-
TLV:s nya arbetssätt hoppas öka tillgången till särläkemedel
Sjukdomars sällsynthet får nu ännu större betydelse när TLV ändrar sina arbetssätt. Men Lif är kritiska till bristen på konkreta förslag och menar att storsäljare kan nekas subvention helt framöver.
-
FDA approves new cystic fibrosis therapy
A new treatment for cystic fibrosis has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Trender inom life science 2025 – Del 1 fetmaläkemedel
inför 2025. I dag: fetma.
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår obstruktiv sömnapné (OSA) hos vuxna med fetma. Men i EU görs en annan bedömning.
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
BREAKING