Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Medivir får utökat FDA-godkännande
Hepatit C-läkemedlet Olysio godkänns i en ny kombination men behandlingstiden får Medivir-aktien att tappa.
-
Ändrade upplägg ger nya chanser
Otillräckliga resultat i sen fas eller kalla handen från myndigheterna – för både substans och bolag kan det få betydande konsekvenser. Bioteknikbolagen Diamyd Medical och Active Biotech ställer nu hoppet till att nya analyser och förändrade studieupplägg ska lyfta deras projekt.
-
Sämre än väntat för Meda i USA
Försäljningen av framtidshoppet Dymista når inte upp till förväntningarna.
-
Hon öppnar nya dörrar för KISP
Karolinska Institutet Science Parks vd Märit Johansson tar plats i branschorganisationen IASP:s styrelse.
-
Nya paneler för genselektion
Med IDT:s nya produkt kan specifika genkombinationer selekteras ut inför en DNA-analys.
-
Anställer tolv nya bioinformatiker
Plattformen för bioinformatik växer och Scilifelab startar upp ett mentorprogram.
-
Astra får FDA-godkännande
Diabetesbehandlingen Xigduo Xr godkänns i USA.
-
Google satsar på diagnostik
Utvecklar sökverktyg för kroppen.
-
Diamyd-vaccin i ny studie
Lundaforskare utökar pågående prövning med bolagets läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes.
-
Brittisk forskning hamnar efter
Mindre finansiering får Storbritanniens forskning att tappa mark, enligt organisationen Case.
-
Fler högutbildade i branschen
Naturvetarnas arbetsmarknadsrapport pekar ut en bransch i förändring där hög utbildning, specialistkompetens och fler småföretag är starka trender.
-
Så vill branschen rädda branschen
Sweden Bio, Lif och Swedish Medtech presenterar i dag en plan på hur life science-branschen i Sverige ska räddas.
-
Pengajakten måste börja på hemmaplan
"Att sälja sig in själv till investerare av olika slag borde vara en lika naturlig del i verksamheten som att utveckla nya substanser och produkter", skriver Life Science Swedens chefredaktör Ingrid Helander.
-
Framåt för kombinationer mot hepatit C
Medivir går in i fas II samtidigt som konkurrenten Gileads kombinationsbehandling mot hepatit C får godkänt av FDA.
-
Elekta får godkänt i Kina
Elektas strålterapisystem Versa HD har godkänts för användning i Kina.
-
Astrazeneca får ok för companion diagnostics
Det europeiska läkemedelverket EMA:s rådgivande panel ger positivt utlåtande för nytt diagnostiktest till cancermedicinen Iressa.
-
Grönt ljus för Novos kombo
EU-kommissionen godkänner kombinationsmedicinen Xultophy mot typ 2-diabetes.
-
Aktien rusar efter godkännande av ebolamedicin
Tekmira får sitt studieläkemedel godkänt av FDA som behandling mot ebola.
-
Xvivo kammar hem EU-stöd
Ett av Göteborgsbolagets projekt har valts ut i Horizon 2020-programmet.
-
Proteser för slalom och njurcellsdödande svampgift
Presentationerna under Park Annual 2014 täckte allt från diagnostik, läkemedel och medicinteknik till verksamhetsplanering och kliniska prövningar.
-
Detta väntar svensk life science
Att det blir en ny regering och en ny life science-politik står klart. Hur dessa kommer att se ut de kommande fyra åren är dock fortfarande osäkert. Men enligt tidigare utfästelser från statsministerkandidaten Stefan Löfven och de tre rödgröna partierna kan svensk life science se fram emot fortsatta satsningar och ökat politiskt engagemang för branschen.
-
Nordic Life Science Days slog i taket
Nästan 900 besökare från 26 länder besökte Nordic Life Science Days 2014 för att nätverka med den nordiska life science-branschen.
-
Träffas för samarbeten
Dag två av Nordic Life Science Days 2014 bjöd på presentationer, mingel och företagsmöten.
-
Snabbar på ebolavaccin
Danska Bavarian Nordic samarbetar med NIH och Crucell för att skynda på utvecklingen av ett vaccin mot ebola.
BREAKING