Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Novo Nordisk accepterar förhandlade Medicare-priser för fetmaläkemedel
Novo Nordisk har ingått ett prisavtal med USA gällande läkemedelsprogrammet Medicare. Det uppger bolaget i sin delårsrapport.
-
Lilly bygger tablettfabrik i Nederländerna
Efter att ha lanserat flera stora satsningar i USA under året vänder nu Eli Lilly blicken mot EU, och avsätter tre miljarder dollar till en ny tablettfabrik i Nederländerna.
-
Trögt för genterapi mot blödarsjuka – kan dumpas av bolaget
Roctavian, en genterapi mot blödarsjuka som sågs som ett medicinsk genombrott, har floppat kommersiellt. Nu planerar företaget bakom att avyttra läkemedlet från sin portfölj.
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.
-
Lilly köper genterapibolag till reapris
Läkemedelsjätten Eli Lilly kliver in och köper upp Adverum Biotechnologies och dess genterapi i sen klinisk fas – en affär som sker just när det Kalifornienbaserade bioteknikbolagets kassa var på väg att ta slut och verksamheten hotades av nedläggning.
-
Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar
Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.
-
Xbrane backar efter ny FDA-smäll – ”Vi är mycket besvikna”
Xbrane Biopharma backar med över 30 procent på börsen efter fortsatta problem hos en kontraktstillverkare – vilket väntas leda till ytterligare förseningar av en av bolagets biosimilarer i USA.
-
Första nordiska patienten har fått Leqembi – ”Fantastiskt att se”
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi är på väg att introduceras i Norden – och den första patienten har nu påbörjat behandlingen.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Så vill regeringen stärka primärvården
Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen beslutat om som ett steg i omställningen mot en god och nära vård.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett slags B-vitamin – ska undersökas för sina påstått lindrande effekter på tillståndet.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga om vissa kliniska och regulatoriska mål uppnås
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mängder biomedicinsk data hoppas svenska Mavatar kunna ge forskare nya svar – snabbare.
-
MSD gör forskningsbrexit – lämnar Storbritannien
MSD överger sina planer på ett nytt brittiskt huvudkontor och ett forskningscenter i London värt över 12 miljarder kronor. Skälet är ett affärsklimat som blivit för tufft för läkemedelsbolag, uppger bolaget som nu avvecklar all FoU-verksamhet i landet.
-
Uppgifter: Kennedy pekar ut vanlig värktablett som möjlig orsak till autism
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. väntas peka ut användning av en vanlig värktablett med paracetamol under graviditeten som en möjlig riskfaktor för autism.
-
Astra Zeneca avslutar tillverkning i Indien – lämnar in licensen
Astra Zeneca skyndar på planerna att avsluta sin produktion i Indien. Företaget avsäger sig nu sin tillverkningslicens i landet två år innan den skulle ha löpt ut.
-
Startskott för Leqembi i EU – lansering inleds i Österrike
Idag, måndag, inleds lanseringen i EU av svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi. Först ut är Österrike, följt av Tyskland.
-
CCRM Nordic gör sin första investering – i Kubistas nya analysbolag
Göteborgsbaserade Precision Bioanalytics blir det första bolaget som får en strategisk investering från CCRM Nordic. Ambitionen är att driva på utvecklingen av avancerade terapiläkemedel (ATMP).
BREAKING