Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
“We should avoid surgery if we can”
Since February this year, she has been Scientific Director Life Science at the Karolinska Institutet. Life Science Sweden met Anna Martling for a talk about role models, surgery and Sweden’s strengths and weaknesses in medical research.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
-
Rapport: Så kan rest- och bristsituationer av läkemedel förebyggas
Läkemedelsverket presenterar i en ny delrapport ett 30-tal åtgärder för att förbättra tillgången till läkemedel.
-
Radioactive tracer to measure effect of drug towards Crohn’s disease
A radioactive tracer developed by Astra Zeneca and the Karolinska Institutet may play a major role for patients with Crohn's disease. That is the belief of Maria Belvisi at AstraZeneca.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Failed to read the fine print – lost his life’s work
A celebrated CEO and co-founder of a pioneering lab company one moment – the next, fired, kicked out and written out of the company’s history. This is the story of a Swedish entrepreneur who was going to raise US venture capital to strengthen his company but lost his life’s work instead.
-
Byggstart för svenska innovationsklustret – fördubblar sin yta
Nu tas första spadtaget för Goco Active Lab, ett nytt nationellt center som ska stärka svensk life science.