Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Novo Nordisk accepterar förhandlade Medicare-priser för fetmaläkemedel
Novo Nordisk har ingått ett prisavtal med USA gällande läkemedelsprogrammet Medicare. Det uppger bolaget i sin delårsrapport.
-
Myggburna West Nile-viruset sprider sig norrut – har upptäckts i Berlin
Det myggburna viruset West Nile rör sig stadigt norrut, och har nu nått Tyskland.
-
Lilly bygger tablettfabrik i Nederländerna
Efter att ha lanserat flera stora satsningar i USA under året vänder nu Eli Lilly blicken mot EU, och avsätter tre miljarder dollar till en ny tablettfabrik i Nederländerna.
-
Katastrofdoktorn med fokus på resultat: “Allergisk mot ordet välgörenhet“
Det började som en dröm – att få arbeta med Läkare utan gränser. Nu belönas Johan von Schreeb, kirurg och professor i global katastrofmedicin, med Forska Sveriges hedersutmärkelse för sitt livslånga engagemang i att minska mänskligt lidande världen över.
-
Canada approves leqembi as global alzheimer’s drug race heats up
Leqembi has secured approval in Canada, further consolidating its global lead among disease-modifying Alzheimer’s therapies. The antibody is now authorized in 15 major markets — one more than its closest rival, Eli Lilly’s Kisunla.
-
Kanada godkänner Leqembi – racet om alzheimerläkemedel hårdnar
Leqembi får godkännande i Kanada och stärker därmed sitt globala försprång. Läkemedlet är nu godkänt på 15 större marknader – en mer än rivalen Kisunla.
-
Strömhopp från Novos styrelse – extra stämma utlyst
Större delen av styrelsen i danska läkemedelsjätten Novo Nordisk hoppar av efter oenighet med huvudägaren Novo Nordisk Foundation.
-
Merck investerar över 70 miljarder dollar i USA
Merck & Co följer flera andra globala läkemedelsjättar och pumpar in hundratals miljarder kronor i nya produktionsanläggningar i USA.
-
Grönt ljus för diabetespiller för att reducera hjärtrisker
FDA godkänner Novo Nordisks Rybelsus för behandling av allvarliga hjärt-kärlhändelser hos vuxna med typ 2-diabetes. Det är första gången ett oralt GLP-1-läkemedel godkänts för denna indikation.
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
BMS satsar på CAR-T-terapi direkt i kroppen
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb fyller på sin portfölj inom CAR-T-området genom att förvärva biotechbolaget Orbital Therapeutics för 1,5 miljarder dollar, motsvarande drygt 14 miljarder kronor.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att frigöra resurser till bolagets pågående satsning på avancerad immunterapi.
-
Två life science-forskare till Vetenskapsrådets nya kommitté
Vetenskapsrådet har inrättat en ny kommitté för teknikvetenskap i vilken nio ledamöter har utsetts, däribland Maria Tenje och Christelle Prinz, verksamma inom life science.
-
Så vill regeringen stärka primärvården
Samverkan mellan regioner och kommuner förtydligas och patientens behov sätts i centrum. Det är några av förslagen i den proposition som regeringen nyligen beslutat om som ett steg i omställningen mot en god och nära vård.
-
Genmab to Acquire Dutch biotech for USD 8 Billion
Danish pharmaceutical company Genmab has agreed to acquire Dutch firm Merus, a developer of cancer therapies, for USD 8 billion, equivalent to nearly SEK 75 billion.
-
Danska Genmab köper cancerbolag för 75 miljarder
Läkemedelsbolaget Genmab köper nederländska Merus, som utvecklar cancerterapier, för 8 miljarder dollar, motsvarande närmare 75 miljarder kronor.
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen Sobi tar över ledningen i bolagets första medverkan i undersökningen.
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mängder biomedicinsk data hoppas svenska Mavatar kunna ge forskare nya svar – snabbare.
-
Stamcellspionjären Jonas Frisén: ”Vi har hittat cellerna som gör nya nervceller”
Nybildningen av nervceller i hjärnan kan variera kraftigt från person till person, visar ny forskning. ”Det är något vi är jätteintresserade av – vilken betydelse det har och vad det beror på”, säger stamcellsforskaren Jonas Frisén.
-
Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”
En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskerar att få urinblåsan bortopererad.
-
MSD gör forskningsbrexit – lämnar Storbritannien
MSD överger sina planer på ett nytt brittiskt huvudkontor och ett forskningscenter i London värt över 12 miljarder kronor. Skälet är ett affärsklimat som blivit för tufft för läkemedelsbolag, uppger bolaget som nu avvecklar all FoU-verksamhet i landet.
-
Astra Zeneca avslutar tillverkning i Indien – lämnar in licensen
Astra Zeneca skyndar på planerna att avsluta sin produktion i Indien. Företaget avsäger sig nu sin tillverkningslicens i landet två år innan den skulle ha löpt ut.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fetma, om hur biverkningar från den nya sortens fetmaläkemedel kan undvikas, och om vilka patienter hon anser bör få läkemedel mot obesitas subventionerade.