Artiklar

{{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}
Welcome to our Corporate client solution

Your IP is registered with the company mentioned above and provides access to Life Science Sweden.
Click here to go to sign-up

Sortering: Sida Sida av 1

Detta krävs i valideringsprocessen
April 20 2011
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
Svensk medtech-studie i USA klar
April 13 2011
Testade sin produkt för säker läkemedelshantering i stor studie.
Svenskt bolag klar med medtech-studie i USA
April 13 2011
Testade sin produkt för säker läkemedelshantering i stor studie.

Resultat per sida: Sida Sida av 1

BREAKING

{{ article.headline }}

0.046|instance-web03