Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Norwegian cancer research companies merge
The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Ny chef för NIH lovar omfattande reformer
Läkaren Jay Bhattacharya utses av Donald Trump att leda USA:s forskningsinstitut NIH, med en budget på nära 50 miljarder dollar, som han lovar att reformera i grunden.
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Orbán's extended arm becomes health commissioner in the EU
Hungarian Olivér Várhelyi may soon become the most influential official for the healthcare and pharmaceutical industry in the EU. Várhelyi, who is close to Hungarian prime minister Viktor Orbán, is seen as a controversial figure due to his opposition to abortion and for calling EU members ”idiots.”
-
Orbáns förlängda arm blir hälsokommissionär i EU
Ungraren Olivér Várhelyi kan inom kort bli den mest inflytelserika tjänstemannen för sjukvården och läkemedelsindustrin i EU. Várhelyi, som står Ungerns premiärminister Viktor Orbán nära, ses som en kontroversiell figur för sitt motstånd mot abort och för att han kallat EU-ledamöter för ”idioter”.
-
Fortsatt oklart kring ny hälsokommissionär
Politiskt maktspel drar ut på valet av en ny EU-kommission. Rollen som hälsokommissionär återstår fortfarande att godkännas.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Stark pipeline i Medicon Valley – servicebolagen lyfts fram
Öresundsregionen har en av toppositionerna i EU vad gäller utveckling av nya läkemedel. Företag som arbetar på uppdrag av läkemedelsbolag lyfts fram som en framgångsfaktor. ”Alla känner till Novo Nordisk, men de här företagen har ingen utanför branschen hört talas om trots att de är life science-sektorns gyllene ven”, säger Anette Steenberg, vd för klusterorganisationen MVA.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Lundbeck köper epilepsibolag för 27 miljarder
Det danska läkemedelsbolaget Lundbeck stärker sin portfölj inom sällsynta neurologiska sjukdomar genom att förvärva amerikanska Longboard Pharmaceutics för 2,6 miljarder dollar, motsvarande drygt 27 miljarder kronor.
-
Läkemedelsbolag skänker nödläkemedel till marburgdrabbade Rwanda
Gilead Sciences har beslutat att skänka 5 000 doser av antivirusläkemedlet remdesivir till Rwanda för nödanvändning under det pågående utbrottet av den fruktade virussjukdomen marburg.
-
Virusforskaren om marburg: ”Det är bra att vara på tårna”
Med anledning av utbrottet av marburg i Rwanda höjer Sverige nu beredskapen. Virusforskaren Ali Mirazimi tycker det är bra att svenska myndigheter reagerar trots att risken för ett utbrott i Sverige bedöms vara mycket låg.
-
Marburg klassas som samhällsfarlig sjukdom
Regeringen höjer beredskapen för ett utbrott av marburg. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens.
-
Viruslarm avblåst i Tyskland – men utbrottet fortsätter i Rwanda
Farhågorna om misstänkt blödarsjuka från marburgvirus i Hamburg visade sig vara falskt alarm. Samtidigt fortsätter utbrottet av den dödliga infektionen i centralafrikanska Rwanda.
-
Uppdraget: Stoppa felaktig förskrivning av läkemedel
Regelverket behöver stramas åt för att förhindra felaktig läkemedelsförskrivning, anser regeringen, som tillsätter en utredning. Bakgrunden är bland annat signaler om att läkemedel som semaglutid och botulinumtoxin skrivs ut på felaktiga grunder.
-
Positiva besked för Cereno i både EU och USA – ”Stor glädje”
Cereno Scientific beviljas status som särläkemedel i EU för sin behandling av lungsjukdomen pulmonell arteriell hypertension, PAH. Samtidigt meddelas nya framsteg i USA.
-
Thumbs down for lecanemab in the EU – “Very surprised”
The Azheimer's drug lecanemab has received a negative assessment from the European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), according to an announcement made by the Agency last week. Bioarctic’s CEO Gunilla Osswald describes the reactions after the announcement as a surprise and disappointment.
-
Ultimovacs studie uppnådde inte målen – ”Vi är besvikna”
Norska Ultimovacs cancervaccin uppnådde inte målen i en fas II-studie hos patienter med huvud- och halscancer. Cancervaccinet i kombination med en kontrollpunktshämmare gav inga ytterligare kliniska fördelar, enligt bolaget.
-
Tummen ned för lecanemab i EU – ”Jätteförvånad”
Alzheimerläkemedlet lecanemab får ett negativ utlåtande från den europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP. Det meddelade myndigheten i förra veckan. Förvåning och besvikelse, så beskriver Bioarctics vd Gunilla Osswald reaktionerna efter beskedet.
-
EMA review confirms a risk of new cancer after CAR-T
CAR-T cancer therapies can, in rare cases, induce secondary cancers. The European Medicines Agency (EMA) now recognises this and requires a warning label to be attached to the product information and patients to be followed up for life.
-
Celluminova får särläkemedelstatus i EU
Linköpingsbolaget Celluminovas läkemedelskandidat för detektion av tumördrivande celler i patienter med en form av elakartade hjärntumörer har fått särläkemedelsstatus i EU.
BREAKING