Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lösning hittad för Orexos patenttvist
En långdragen patenttvist mellan Uppsalabolaget Orexo och indiska Sun Pharmaceutical Industries är nu löst genom förlikning.
-
Astra Zeneca i Danmark värvar svenskt
Astra Zeneca i Danmark har rekryterat svenska Emma Collijn som chef för de respiratoriska och immunologiska terapiområdena i affärsenheten för biofarmaceutiska produkter.
-
Glada miner över storsatsning – ”Kommer stärka Sveriges konkurrenskraft”
Regeringen har presenterat förslaget om en historiskt stor satsning på forskning och innovation. Life Science Sweden har samlat in reaktioner från branschen och akademin.
-
Tvärstopp för Moberg Pharma i USA efter missräkning i studie
Moberg Pharmas nordamerikanska fas III-studie i nagelsvamp blev en besvikelse, och nu väljer Bayer Consumer Health att hoppa av sitt licensavtal med bolaget. De negativa nyheterna fick Mobergs aktie att rasa med över 40 procent på onsdagsförmiddagen.
-
Kritiskt läge för forskningsbolag – vd:n lämnar
Krisdrabbade WNT Research väljer nu att ”begränsa kostnadsmassan” genom att låta sin vd lämna bolaget.
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) för att inte EU:s konkurrenskraft ska påverkas.
-
Alligator kapar personalstyrkan med 70 procent
Alligator Bioscience strukturerar om och skärper fokus på utvecklingen av sin huvudkandidat mitazalimab. Som en följd av det minskas den nuvarande arbetsstyrkan med 70 procent.
-
Fuskanklagat pharmabolag lägger ner alzheimerprojekt
Amerikanska Cassava Sciences avbryter utvecklingen av sin läkemedelskandidat inom Alzheimers sjukdom efter misslyckande i en fas III-studie
-
Saniona tecknar licensavtal med miljardpotential inom tremor
Läkemedelsutvecklaren Saniona har ingått ett licensavtal med amerikanska Acadia Pharmaceuticals om utveckling och kommersialisering av läkemedelskandidaten SAN711 inom neurologiska sjukdomar.
-
Jubel på Bioarctic efter positivt EU-besked – ”Vi är otroligt glada”
Glädjen var stor på Bioarctic efter beskedet om att alzheimerläkemedlet Leqembi rekommenderas för godkännande i EU. ”Det här är framförallt väldigt, väldigt viktigt för patienterna i Europa och Sverige, säger företagets vd Gunilla Osswald.
-
Astra Zeneca miljardsatsar i USA – bygger FoU-center i Kendall Square
Astra Zeneca ska investera motsvarande 38 miljarder kronor i USA. Samtidigt skakas bolaget av utredningar mot anställda i företaget i Kina.
-
Läkemedelsverket får i uppdrag att motverka falska läkemedel
Regeringen ger Läkemedelsverket i uppdrag att genomföra en omfattande kartläggning av handeln av falska läkemedel.
-
Astra Zeneca rasade efter nya Kinauppgifter
Tisdagens jätteras för Astra Zeneca innebar att 185 miljarder i börsvärde försvann i ett nafs. Huvudorsaken tycks vara oro kring en bedrägerihärva i Kina, som uppges vara större än tidigare känt, men även osäkerhet i samband med USA-valet bidrog.
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av medicin vid bristsituationer.
-
Astra Zenecas Kinachef under utredning
Astra Zenecas Kinachef Leon Wang är föremål för utredning av de kinesiska myndigheterna, meddelar företaget. Beskedet fick företagets aktie att dala på börsen.
-
Lilly´s Nordic manager on Mounjaro launch in Sweden: "Patients deserve respect"
Another blockbuster diabetes and obesity drug has made its way into the Swedish market – with promises of a stable supply and availability for patients. “What we see is a significant unmet need, so we are expecting to have quite a good welcoming in the market", says Daniel Lucas, Managing Director Nordic Countries at the American pharmaceutical giant Eli Lilly.
-
Lilly-chefen om nya fetmaläkemedlet – ”Patienterna förtjänar respekt”
Ännu ett hajpat diabetes- och fetmaläkemedel har gjort sin inmarsch i Sverige – med löften om stabil tillgång och tillgänglighet för patienterna. ”Vi ser att det finns ett stort otillfredsställt behov och tror på ett gott välkomnande av marknaden”, säger Daniel Lucas, Nordenchef på amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly.
-
Stora tidskriftsförlag stämda – ”Pengar har dikterat möjligheten att nå ut med forskning”
Just nu pågår en rättsprocess i USA mot sex stora förlag för vetenskapliga tidskrifter. En grupp forskare hävdar att förlagen ”konspirerat” på ett sätt som förhindrar vetenskapliga framsteg.
-
Kraftig ökning av konkurser i vårdsektorn
Det har skett en markant ökning av antalet konkurser inom hälso- och sjukvårdssektorn de senaste åren, visar ny statistik. Siffran i år är redan rekordhög.
-
Regioner utreder läkare som fakturerade vård på sig själva
En granskning visar att 42 läkare i Region Stockholm och Västra Götalandsregionen har fått betalt för läkarbesök, där de själva var patienten.
-
Vaccinbolags aktie rasade efter pausad studie med kombovaccin
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har tills vidare stoppat vidare kliniska prövningar med Novavax kombinerade covid- och influensavaccin efter en rapport om allvarliga biverkningar hos en studiedeltagare.
-
Läkemedelsbolag skänker nödläkemedel till marburgdrabbade Rwanda
Gilead Sciences har beslutat att skänka 5 000 doser av antivirusläkemedlet remdesivir till Rwanda för nödanvändning under det pågående utbrottet av den fruktade virussjukdomen marburg.
-
Virusforskaren om marburg: ”Det är bra att vara på tårna”
Med anledning av utbrottet av marburg i Rwanda höjer Sverige nu beredskapen. Virusforskaren Ali Mirazimi tycker det är bra att svenska myndigheter reagerar trots att risken för ett utbrott i Sverige bedöms vara mycket låg.
-
Marburg klassas som samhällsfarlig sjukdom
Regeringen höjer beredskapen för ett utbrott av marburg. Det meddelade socialminister Jakob Forssmed (KD) vid en presskonferens.
BREAKING