Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Gene therapy restored hearing in children with congenital deafness
Eleven out of twelve children with congenital deafness showed improvements in a study testing Regeneron’s gene therapy for hereditary hearing loss. The U.S. company now plans to apply for approval of the gene therapy.
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerikanska bolaget att ansöka om godkännande för genterapin.
-
How the Nobel discovery is used in drug development
Regulatory T cells keep the immune system in check, a discovery now awarded the 2025 Nobel Prize in Physiology or Medicine. Qiang Pan Hammarström explains how this finding is being applied in today’s drug development, and what challenges remain.
-
Alzinova får FDA:s snabbspår för sitt alzheimervaccin
Biofarmabolaget Alzinovas vaccinkandidat mot Alzheimers sjukdom har beviljar Fast Track-status av USA:s läkemedelsmyndighet FDA.
-
Lundbeck presenterar första behandlingen mot MSA
Danska läkemedelsbolaget Lundbeck har utvecklat antikroppen amlenetug, som kan innebära den första behandling av multipel systematrofi (MSA).
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
Anna Törner: ”Varför inte slå till på en ADHD-diagnos till kampanjpris?”
”Det är självklart positivt att neuropsykiatriska diagnoser inte upplevs som stigmatiserande, men just när det gäller ADHD kan jag inte låta bli att undra om det gått för långt?”, skriver Anna Törner i en krönika om en diagnos som blir allt vanligare.
-
Vaccinskeptiker ny ordförande för amerikansk covid-kommitté
Enligt professor Retsef Levi kan mRNA-vacciner orsaka allvarlig skada och död och bör därför omedelbart dras tillbaka. Nu har han utsetts till att leda arbetsgruppen för covid-19 på den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC.
-
Alzinova tar steg mot fas II-studie i USA
Biofarmabolaget Alzinova hoppas kunna inleda en fas II-studie med sin vaccinkandidat mot Alzheimers under andra halvåret 2025.
-
Positivt USA-besked om Alzecures smärtpreparat
Alzecure har beviljats särläkemedelsstatus i USA för smärtpreparatet ACD440.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
”Vill ni ha en häst eller vill ni flytta till villa?”
Anna Törner skriver om en annorlunda uppväxt, och om hur oortodoxa val kan ge oanade möjligheter.
-
Forskare ifrågasätter tidskriftssystemet: ”En prestigeekonomi”
Rovtidskrifter rotar sig i ett mycket bredare problem med opålitliga kvalitetsmått och förskönade uppfattningar om anseende. Det menar KI-forskaren Gustav Nilsonne, som helst hade sett att vetenskapliga tidskrifter skrotades helt. Det här är del tre i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 out of 21 regions in Sweden. It is also used in neighbouring Nordic countries. “Extremely serious,” says the Sectra CEO to Medtech Magazine.
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus
Xinnate har beviljats särläkemedelsstatus i USA för TCP-25, en behandling för den svåra genetiska sjukdomen Epidermolysis Bullosa.
BREAKING