Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Probi får ny vd
Rekryterar ny topp från Trelleborg.
-
Astrazeneca hotas med stämning
Anklagas för kartellverksamhet. Ska tillsammans med tre generikabolag ha påverkat kopior av magsårsläkemedlet Nexium.
-
Plenadren säljs vidare
Duocort Pharmas preparat tas upp i irländska Shires portfölj med specialläkemedel.
-
Immune tankar kassan
En emission ska täcka den fortsatta driften av Stockholmsbörsen senaste nynotering.
-
Lundbeck överklagar EU-bot
Anklagas blockera konkurrenter. Men den danska läkemedelsjätten anser att det finns flera legala och faktiska felaktigheter i EU-domen.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
Probi tillsätter tillförordnad vd
Forskningsdirektören kliver upp och tar tyglarna i probiotikaföretaget.
-
Fokus på finansiering och IMI 2.0
Med IMI 2.0 i antågande diskuterade en internationell panel på investerarmässan Bioequity frågan om hur EU-finansiering och riskkapital kan göra Europa konkurrenskraftigt för innovationer i tidig utvecklingsfas.
-
Nytt bolagsköp kan vara på gång
Astrazeneca sägs finnas bland budgivarna för Optimer.
-
EU stoppar utdelning av Humiradata
EMA, som arbetar för ökad öppenhet, hindras av EU-domstolen att lämna ut rådata gällande kliniska studier.
-
Valeant och Actavis oense om pris
Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.
-
FDA och EMA ser över samarbete
De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.
-
Astrazeneca tappar patent i Australien
"Besvikelse" när australiensisk domstol ogiltigförklarar patenten för Crestor.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.
BREAKING