23948sdkhjf
Köp Köp åtkomst
  • {{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

  • Welcome to our Corporate client solution

    Your IP is registered with the company mentioned above and provides access to Life Science Sweden.

  • Click here to go to sign-up
  • {{ window.visitor.ipAccess.corporateClient.name }}

  • Welcome to our Corporate client solution

    Your IP is registered with the company mentioned above and provides access to Life Science Sweden.

  • Click here to go to sign-up
Logga in eller skapa för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Prova Life Science Sweden nu
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.
Lab & Diagnostics of the Future

Oroliga röster om de nya diagnostikreglerna

Flera röster från akademin och branschen uttryckte oro över omställningen till det nya regelverket för in-vitrodiagnostik, IVDR, i ett panelsamtal. Skillnaderna mellan regionerna kan bli stora och patienter kan drabbas, menar de.

Den 26 maj 2022 infördes det nya regelverket för in-vitrodiagnostik i EU. Sedan dess har flera uttryckt en oro över arbetet med att ställa om till de nya riktlinjerna, vilket Life Science Sweden tidigare rapporterat om. 

På ett panelsamtal på onsdagen på mötet Lab & Diagnostics of the Future diskuterades det nya regelverket. De som deltog i samtalet var Andreas Resar, uppdragsledare i regionernas IVDR-nätverk, Therese Sundell, CCO för Resitu Medical, Ulf G Andersson, vd för Medeon Science Park och Anna Lindstrand, professor vid Karolinska institutet och laboratoriechef.

BREAKING
{{ article.headline }}
0.204