Det är japanska Eisai, partner till svenska Bioarctic som stod för den tidiga utvecklingen av läkemedlet, som har påbörjat en stegvis ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA.
Lecanemab, eller Leqembi som är det amerikanska handelsnamnet, är godkänt i USA för intravenös administrering, vilket sker varannan vecka på sjukhus.
En subkutan beredningsform, en injektion under huden, skulle göra behandlingen betydligt enklare och öppna för att patienten kan ta läkemedlet i hemmet, antingen själv eller med hjälp av en distriktssköterska.
BREAKING