23948sdkhjf

Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab

En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
Det är japanska Eisai, partner till svenska Bioarctic som stod för den tidiga utvecklingen av läkemedlet, som har påbörjat en stegvis ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA.

Lecanemab, eller Leqembi som är det amerikanska handelsnamnet, är godkänt i USA för intravenös administrering, vilket sker varannan vecka på sjukhus.

En subkutan b...
Få tillgång till hela artikeln - enkelt och snabbt
Provprenumeration
Skapa en provprenumeration
Prova nu
Prenumeration
Välj mellan våra prenumerationer på Life Science Sweden och hitta vad som passar dig och/eller ditt företag
Se prenumerationer
Utvalda artiklar

Nyhetsbrev

Sänd till en kollega

0.084