Det är japanska Eisai, partner till svenska Bioarctic som stod för den tidiga utvecklingen av läkemedlet, som har påbörjat en stegvis ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA.
Lecanemab, eller Leqembi som är det amerikanska handelsnamnet, är godkänt i USA för intravenös administrering, vilket sker varannan vecka på sjukhus.
En subkutan b...
Ny doseringsform öppnar för enklare behandling med lecanemab
En ansökan om marknadsgodkännande i USA har påbörjats för det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet lecanemab i subkutan form.
Vill du få åtkomst till allt?
Prova 30 dagar för 0 kr.
Inga bindningstider eller kortuppgifter krävs.
Prova nu
Köp en prenumeration
Utforska våra prenumerationslösningar och välj den som passar dina behov.
Välj din prenumeration
