Jobb & karriär
Oskar Hansson, som är professor i neurologi vid Lunds universitet, får titeln Vice President for Neurodegenerative Disease Early Phase Clinical and Imaging Development på det amerikanska pharmabolaget.
Tanken är att han ska arbeta inom fältet för neurodegenerativa sjukdomar och utveckla biomarkörer för tillstånd som Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom och ALS. Han kommer till en början vara baserad i Sverige innan han flyttar till ett av Eli Lillys kontor i USA.
– Jag är otroligt glad över att få komma till Lilly vid en så avgörande tidpunkt för företaget. Sverige är världsledande inom alzheimerforskning och jag ser fram emot att använda min erfarenhet för att ytterligare stärka samarbetet mellan Lilly och våra lokala och globala intressenter för att förbättra livet för personer som drabbas av Alzheimers sjukdom, säger Oskar Hansson i ett pressmeddelande.
Oskar Hansson är en internationellt erkänd och flera gånger prisbelönt forskare inom sitt fält med över 500 publicerade originalartiklar, och mer än 60 000 citeringar. Han är professor i neurologi och chef för en forskargrupp vid enheten för klinisk minnesforskning vid Lunds universitet. Han har även haft läkartjänster vid Skånes universitetssjukhus och Washington University i St. Louis.
– Oskars omfattande erfarenhet och innovativa tänkesätt kommer att vara ovärderligt för att uppnå vårt mål att förbättra livet för patienter med olika neurodegenerativa sjukdomar, säger Daniel Lucas, Vice President och General Manager för den nordiska regionen av Eli Lilly, i en kommentar.
Amerikanska Eli Lilly växer snabbt för närvarande, inte minst tack vara sina framgångar inom diabetes- och viktminskningsläkemedel.
Men företaget ligger även långt framme inom neurodegenerativa sjukdomar och fick tidigare år sitt läkemedel donanemab godkänt i USA som behandling för Alzheimers sjukdom. Det blev då det andra godkända bromsläkemedlet mot sjukdomen, vid sidan av lecanemab, som utvecklats av svenska Bioarctic tillsammans med Eisai. Donanemab är för närvarande under utvärdering av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.