FDA beviljar snabbspårstatus för att påskynda utvecklingen. Beslutet är baserat på potentialen att möta ett otillfredsställt folkhälsobehov, skriver Sanofi i ett pressmeddelande.
Efter ett lyckat prekliniskt program planerar Sanofi nu en fas I/II-studie för att utvärdera säkerheten och immunogeniciteten hos kandidaten. Studien planeras påbörjas inom de närmsta dagarna.
BREAKING