23948sdkhjf
Logga in eller skapa en prenumeration för att spara artiklar
Få tillgång till allt innehåll på Life Science Sweden
Ingen bindningstid eller kortinformation krävs
Gäller endast personlig prenumeration.
Kontakta oss för en företagslösning.
Annons
Annons

FDA kritiserar Lundbecks marknadsföring av storsäljande migränläkemedel

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA riktar skarp kritik mot Lundbecks marknadsföring av migränläkemedlet Vyepti (eptinezumab). Myndigheten anser att flera effektpåståenden på bolagets webbplatser är falska eller vilseledande och kräver att Lundbeck ändrar marknadsföringen.
Annons

I ett brev till danska Lundbeck i slutet av juni skriver FDA att myndigheten bedömer att två webbsidor riktade till hälso- och sjukvårdspersonal ger en mer positiv bild av läkemedlets effekt än vad det vetenskapliga underlaget stödjer.

Det rapporterar Fierce Pharma och Medwatch.

Bland annat lyfter myndigheten fram påståenden om att patienter kan bli ”100 procent migränfria” under en månad eller längre efter behandling med Vyepti. Påståendet illustrerades dessutom med en grafik där en kvinna stod framför en stor "100 %"-symbol.

Annons Annons
BREAKING
{{ article.headline }}
0.078|instance-web01