Sedan tidigare har Kisunla (donanemab) beviljats marknadsgodkännande i USA, men i slutet på mars kom beskedet att den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA gör en annan bedömning.
Kisunla har utvecklats för att bromsa utvecklingen av Alzheimers sjukdom hos vuxna patienter med amyloid-beta-plack i hjärnan och en mild kognitiv nedsättning eller mild demens på grund av Alzheimers sjukdom.