Biosimilaren är avsedd för behandling av ögonsjukdomar, inklusive neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (AMD) och synnedsättning vid makulaödem.
– CHMP:s positiva yttrande tar oss ett steg närmare att kunna lansera vår föreslagna biosimilar i Europa, vilket är utmärkta nyheter för patienter och deras vårdgivare. Alvotech ser fram emot att öka tillgången till denna viktiga biologiska behandling för ögonsjukdomar, säger Joseph McClellan, vetenskaplig chef på Alvotech, i ett pressmeddelande.