Rekommendationen kommer från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, och kommer nu att granskas av EU-kommissionen, som väntas fatta det slutgiltiga beslutet inom de närmaste månaderna.
Kommitténs utlåtande gäller behandling av patienter med bekräftad amyloidpatologi som är apolipoprotein E ε4 (ApoE4) heterozygota eller icke-bärare, en patientgrupp som är mindre benägen att drabbas av biverkningen ARIA, som inkluderar svullnader och mindre blödningar i hjärnan.
BREAKING